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可控合成具有明確結構和組成的磷（P）摻雜貴金屬電催化劑，在能源化學領域引起了廣泛關注。基于此，南京師范大學許冬冬副教授和李亞飛教授（共同通訊作者）等人報道了通過在室溫下對次磷酸鈉水合物（NaH₂PO₂?H₂O）進行后磷化反應，成功制備了具有可調成分和高度支化結構的原子級P-摻雜Pt納米枝晶（PtP NDs）。

由于P和Pt之間的電負性不同，PtP NDs中的電子轉移不僅促進了析氫反應（HER），而且對甲醇氧化反應（MOR）具有高催化活性。在酸性HER過程中，帶負電荷的P位點有利于吸引H⁺，而Pt位點有利于在堿性MOR過程中吸附帶負電的OH^–。

H⁺和OH^–離子很容易原位轉化為H_ads和OH_ads，最終加快了向HER和MOR的電催化反應動力學。調整P摻雜的含量，可以得到火山形的向HER和MOR方向的活性曲線。

電催化結果表明，P含量約為0.84（at %）的PtP NDs在HER中的η₁₀值僅為13.3 mV，PtP NDs在MOR中的質量活性為4.2 A mg^-1，是商業Pt/C的3.8倍。最重要的是，原子級的P摻雜極大地提高了PtP NDs的穩定性，對于促進催化劑的商業化過程至關重要。該工作揭示了原子級P摻雜如何提高貴金屬電催化劑的電催化性能，并將為設計高效電催化劑提供了新思路。

Atomic-Level Phosphorus-Doped Ultrathin Pt Nanodendrites as Efficient Electrocatalysts. Adv. Funct. Mater., 2022, DOI: 10.1002/adfm.202208057.

https://doi.org/10.1002/adfm.202208057.

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?南師大AFM：PtP NDs高效催化HER和MOR

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