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?山大AEM: 配位多面體提高α-Co(OH)2中氧空位的穩定性，實現高性能堿性HER

電催化水分解制氫受到越來越多的關注，因為它能夠將間歇性可持續能量儲存到化學燃料氫氣中。一般來說，電解必須在具有強離子強度的電解質中進行以實現合理的電流密度，這導致電催化劑對局部化學環境很敏感。雖然在堿性電解槽中有許多可進行析氫反應(HER)和析氧反應(OER)的候選催化劑，但催化劑的元素浸出、溶解-再生和原位相變是不可避免的，這會對合成電極的活性和持久性產生不利影響。

基于此，山東大學王建軍和劉宏等通過將通過配位多面體(MoO₄^2-，WO₄^2-)錨定在α-Co(OH)₂表面，使其能夠在強堿性條件下高效穩定催化水分解產氫。一系列表征結果表明，添加的MoO₄^2-鉚接在電極表面可以通過調節活性位點的電子結構，穩定氧空位，從而有效地抑制了羥基離子侵蝕α-Co(OH)₂，提高了HER的動力學和穩定性。

另一方面，由于靜電排斥作用，靠近α-Co(OH)₂與電解液界面的MoO₄^2-降低了羥基離子進入α-Co(OH)₂的可能性，提高了催化劑的穩定性。

更重要的是，與MoO₄^2-結構相似的WO₄^2-離子對α-Co(OH)₂也起到了有效的保護作用，這表明在α-Co(OH)₂表面鉚接配位多面體是在堿性電解質中穩定α-Co(OH)₂的通用策略。這項工作為探索功能離子提供了范例，并為堿性電解質中各種關鍵電化學應用的多功能電解質的設計提供了指導。

Boosting the Stability of Oxygen Vacancies in α-Co(OH)₂ Nanosheets with Coordination Polyhedrons as Rivets for High-Performance Alkaline Hydrogen Evolution Electrocatalyst. Advanced Energy Materials, 2022. DOI: 10.1002/aenm.202202351

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