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木士春ACS Catalysis：Os/OsS2異質界面上電子積累效應，增強催化劑pH通用析氫

電催化水電解產氫可以大規模生產高純度的綠色氫氣。其中，電極反應緩慢導致能量消耗過大，限制了整體效率。因此，尋找合適的析氫反應催化劑成為最關鍵的研究課題之一。鋨(Os)作為最廉價的鉑族金屬，由于其對反應中間體吸附能力過強，很少用于電催化反應。

因此，必須用適當的手段調節Os基納米材料的電子狀態和隨后的吸附行為，以最大限度地提高其內在催化活性。有文獻報道，界面工程可以有效地調節關鍵中間體的電子態，增強/減弱其吸附行為，從而提高固有催化活性。

基于此，為了證明異質界面的獨特性質，并進一步提高基于Os的納米催化劑的效能，武漢理工大學木士春課題組首次系統地研究了Os/OsS₂異質結構。研究人員通過理論計算證明了Os/OsS₂異質界面的構建導致電子傳導能力的提高、有利的電荷密度重分布以及由此產生的富電子界面，這種異質界面周圍的缺電子位點伴隨著負移動的d帶中心，表現出與氫中間體的弱吸附行為，從而降低了解吸能壘，調節了催化劑的內在HER活性。

基于理論計算結果，研究人員通過共晶鹽體系輔助的部分硫化策略，構建了Os/OsS₂異質結構作為pH通用HER 催化劑。在酸性、堿性和中性介質中，Os/OsS₂在10mA cm^-2電流密度下的過電位分別僅需要29 mV、37 mV和58 mV，這可與商業Pt催化劑相媲美。

更重要的是，Os/OsS₂催化劑在酸性介質中10 mV和50 mV過電位下的活性分別為Pt催化劑的14.4倍和2.5倍。該項工作深入研究電子積累異質界面的結構-活性關系，可以為貴金屬催化劑的合理設計提供有效的指導。

Electron Accumulation Effect over Osmium/Erlichmanite Heterointerfaces for Intensified pH-Universal Hydrogen Evolution. ACS Catalysis, 2022. DOI: 10.1021/acscatal.2c03102

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