在陰極和陽極同時進行雙電子轉(zhuǎn)換反應(yīng)的鋅-錳電池具有高電壓平臺和高能量密度。然而,鋅陽極面臨枝晶生長和寄生副反應(yīng),而陰極上的Mn2+/MnO2反應(yīng)涉及析氧并且具有較差的可逆性。圖1 甲基脲的作用示意中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)閆立峰等開發(fā)了一種采用甲基脲(Mu)的新型納米膠束電解質(zhì),該電解質(zhì)可以將離子封裝在納米域結(jié)構(gòu)中,以在外部電場下以控制釋放的形式引導(dǎo)Zn2+/Mn2+的均勻沉積。得益于具有重組局部氫鍵網(wǎng)絡(luò)的納米團簇,包括析氫和析氧在內(nèi)的水分解得到了抑制,鋅陽極上的寄生副反應(yīng)也得到了緩解。此外,在沉積過程中,Zn2+/Mn2+從膠束到電極表面的有序可控釋放,使鋅陽極表面致密而平整。另外,鋅陽極由于受到鋅金屬與Mu分子自發(fā)反應(yīng)原位生成的SEI層的保護,免受持續(xù)腐蝕。并且Mu分子也參與了SEI層的組成,形成了穩(wěn)定的無定形產(chǎn)物。圖2 對稱電池性能因此,鋅陽極的CE值可提高到99.27%,并且采用膠束電解質(zhì)組裝的對稱鋅∥鋅電池在1 mAh cm-2的條件下可獲得800小時的使用壽命。此外,所設(shè)計的膠束電解質(zhì)中,Mn2+/MnO2雙電子轉(zhuǎn)換反應(yīng)的可逆性也顯著增強。最終組裝的鋅-錳電解電池具有800 Wh kg-1的超高能量密度,平均放電電壓為1.87 V,循環(huán)800次后容量保持率接近100%。總之,這項工作提出的膠束策略側(cè)重于調(diào)節(jié)電解質(zhì)體環(huán)境和改變離子傳輸模式,成功構(gòu)建了高能量密度和超穩(wěn)定的鋅-錳電池。圖3 鋅-錳電池性能Nanomicellar Electrolyte To Control Release Ions and Reconstruct Hydrogen Bonding Network for Ultrastable High-Energy-Density Zn–Mn Battery. Journal of the American Chemical Society 2023. DOI: 10.1021/jacs.3c07764