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1. 陳忠偉院士/王新/張永光AM: 單鋅原子聚集體協(xié)同促進(jìn)多硫化物的快速轉(zhuǎn)化

8篇電池頂刊：陳忠偉、周光敏、王永剛、崔光磊、孫世剛、孫學(xué)良、李福軍、侯仰龍等成果

單原子催化劑（SAC）由于其在原子級反應(yīng)機(jī)制和結(jié)構(gòu)-活性關(guān)系中的出色適用性，為提高鋰硫（Li-S）電池硫電極的利用效率開辟了新的可能性。

在此，加拿大滑鐵盧大學(xué)陳忠偉院士、華南師范大學(xué)王新研究員及河北工業(yè)大學(xué)張永光教授等人報道了將均勻分散在有序N摻雜碳納米管陣列（ZnN₄-NC）上的具有短原子間距（< 1nm）的高負(fù)載Zn SAs作為硫主體，通過協(xié)同增強效應(yīng)加速整個多硫化鋰（LiPSs）轉(zhuǎn)化過程的氧化還原動力學(xué)。

研究表明，由碳納米管陣列組成的立方體不僅可有效承載硫并緩解循環(huán)過程中硫的體積膨脹，還可為Li-S電池在高硫負(fù)載條件下的快速傳質(zhì)提供豐富的通道。此外，大量Zn SAs均勻分散在碳納米管基底中，相鄰單個原子之間的距離為0.4~0.8 nm。高負(fù)載Zn SAs提供了足夠的活性位點（金屬負(fù)載≈8.3 wt%），可促進(jìn)多硫化物在高硫負(fù)載下的轉(zhuǎn)化。

圖1. S@ZnN₄-NC的合成過程及表征

因此，S@ZnN₄-NC正極在0.2 C時具有1225.3 mAh g^-1的高初始容量和99% 的高硫利用率，明顯優(yōu)于S@NC和S@ZIF-7正極（初始容量分別僅為1051.2和964.1 mAh g^-1）。同時，S@ZnN4-NC正極在1 C下循環(huán)500次后仍保持778.4 mAh g^-1的高比容量，具有最佳的循環(huán)穩(wěn)定性。即使在7.2 mg cm^-2的高硫負(fù)載（E/S = 3.7 mL g^-1）下，該硫電極在100次循環(huán)后仍可提供5.6 mAh cm^-2的高面積容量。

此外，作者還組裝了硫負(fù)載量為2.3 mg cm^-2的Li-S軟包電池，該電池在0.1 C下循環(huán)100次后表現(xiàn)出953.4 mAh g^-1的高比容量。經(jīng)計算，該電池循環(huán)100次后對應(yīng)的體積容量為92 Wh L^-1，能量密度為31 Wh kg^-1，具有良好的應(yīng)用前景。總之，這項研究首次將高負(fù)載SAC中的位點間距效應(yīng)應(yīng)用于Li-S電池，為Li-S電池催化劑的設(shè)計提供了新的方向。

圖2. S@ZnN₄-NC的電化學(xué)性能

Single Zinc Atom Aggregates: Synergetic Interaction to Boost Fast Polysulfide Conversion in Lithium-sulfur Batteries, Advanced Materials 2022. DOI: 10.1002/adma.202208470

2. 周光敏AM: 具有原位人工SEI層+微通道的3D框架用于穩(wěn)定鋰金屬負(fù)極

目前，鋰金屬負(fù)極以其高理論容量和低還原電位被公認(rèn)為最有前途的負(fù)極。然而，鋰金屬的主要缺點如高反應(yīng)活性、大體積膨脹等可能導(dǎo)致枝晶生長和固體電解質(zhì)界面（SEI）斷裂，從而導(dǎo)致容量衰減、低庫侖效率和安全等問題。

在此，清華大學(xué)深圳國際研究生院周光敏副教授等人報道合成了摻雜有S和N原子的結(jié)構(gòu)化氧化石墨烯薄膜（SNGO）以構(gòu)建由Li₃N和Li₂S組成的原位人工無機(jī)SEI層，從而解決枝晶生長和體積膨脹問題。首先，作者通過3D打印制備了帶有微通道的GO薄膜。然后將其浸泡在硫脲溶液中，通過水熱反應(yīng)摻雜N和S元素。接下來，將獲得的SNGO薄膜與熔融鋰接觸，其中鋰自發(fā)擴(kuò)散到GO層和微通道中并與N和S原子反應(yīng)形成Li₃N和Li₂S。

研究表明，通過引入這種無機(jī)SEI層，界面Li⁺的傳輸?shù)玫搅藰O大改善，并防止了傳統(tǒng)有機(jī)SEI引起的鋰損失和電解液消耗。此外，COMSOL仿真結(jié)果表明，通過3D打印技術(shù)制造的微通道進(jìn)一步縮短了Li⁺的傳輸路徑，并使電池中的熱量和應(yīng)力分布均勻。

圖1. SNGO/Li負(fù)極中的鋰沉積和剝離行為示意圖

因此，SNGO/Li電極在150次循環(huán)中表現(xiàn)出94% 的高平均CE，而GO電極只能在不到40次循環(huán)中保持穩(wěn)定的CE，然后由于死Li的形成而突然下降。此外，SNGO/Li負(fù)極與質(zhì)量負(fù)載為8.5 mg cm^-2的NCM811正極配對組裝的SNGO/Li||NCM811全電池在0.5 C時100次循環(huán)后可提供110 mAh g^-1的可逆容量且平均CE高達(dá)≈ 99%。相比之下，Li||NCM811電池的容量已下降至42 mAh g^-1。

甚至，N/P比為3.35（硫負(fù)載量為3.45 mg cm^-2，鋰負(fù)載量為5 mg cm^-2）的SNGO/Li||SPAN電池在0.2 C下可提供1209 mAh g^-1的高初始容量，并在循環(huán)60 次后保持超過1064 mAh g^-1的高容量，而Li||SPAN電池只能工作不到10個循環(huán)。總之，這項工作為鋰金屬負(fù)極保護(hù)的SEI組件和Li主體結(jié)構(gòu)設(shè)計鋪平了道路。

圖2. 基于SNGO/Li電極組裝的全電池性能

3D Framework with Li₃N-Li₂S solid electrolyte interphase and fast ion transfer channels for stabilized lithium metal anode, Advanced Materials 2022. DOI: 10.1002/adma.202209028

3. 王永剛/王麗娜等AEM: 鋰金屬負(fù)極的表面溴化實現(xiàn)高循環(huán)效率

由于鋰負(fù)極不受控制的枝晶生長，鋰金屬電池的循環(huán)壽命短且安全性差。具有均勻化學(xué)成分和物理結(jié)構(gòu)的先進(jìn)固體電解質(zhì)界面（SEI）有望解決這些問題。

在此，復(fù)旦大學(xué)王永剛教授、東華大學(xué)王麗娜副教授及美國波士頓學(xué)院Junwei Lucas Bao教授等人通過可擴(kuò)展的化學(xué)鈍化方法提出了鋰金屬負(fù)極的表面溴化策略，通過1-溴辛烷（C₈H₁₇Br）和 Li之間的反應(yīng)在鋰金屬表面上形成LiBr增強的SEI層。綜合材料和電化學(xué)表征表明，富含LiBr的SEI可實現(xiàn)快速的Li⁺轉(zhuǎn)移動力學(xué)并有效抑制枝晶生長。

同時，DFT計算表明具有高吸附能（-1.82 eV）和低Li⁺擴(kuò)散能壘（0.015 eV）的LiBr晶面（111）促進(jìn)了Li⁺的傳輸。原位光學(xué)顯微鏡顯示，作為SEI中主要成分的LiBr在調(diào)節(jié)鋰沉積行為中起著至關(guān)重要的作用。相比之下，作者進(jìn)一步證明依賴電解液中的LiBr/LiNO₃添加劑效果較差。而在SEI中加入LiBr可保證電池的使用壽命且SEI可承受極端溫度，LiBr改性的鋰金屬電極（LiBr@Li）與乙醚和碳酸酯電解液均兼容。

圖1. LiBr@Li電極的制備及表征

因此，基于LiBr@Li的對稱電池可在0.5 mA cm^-2、1 mAh cm^-2下穩(wěn)定循環(huán)2400小時且過電位小于15 mV。相比之下，Li??Li電池僅能維持小于500小時的穩(wěn)定循環(huán)，隨后在長時間循環(huán)后電位會出現(xiàn)劇烈波動。值得注意的是，即使在50 °C下，LiBr@Li??LiBr@Li電池仍在0.5 mA cm^-2下實現(xiàn)了1000小時的穩(wěn)定循環(huán)且過電位為20 mV，證明了富含LiBr的SEI在高溫下的耐久性。

此外，當(dāng)與商業(yè)正極搭配使用時，LiBr@Li電極還可獲得優(yōu)異的循環(huán)和倍率性能。組裝的LiBr@Li||LFP電池在0.5 C的電流倍率下可提供134 mAh g^-1的放電容量和500次循環(huán)后的 88.1% 的容量保持率。總之，這項工作提供了一種有效的策略來調(diào)節(jié)鋰的沉積/剝離行為，有望解決高能鋰金屬電池的安全問題。

圖2. LiBr@Li||LFP電池的電化學(xué)性能

Surface Bromination of Lithium-Metal Anode for High Cyclic Efficiency, Advanced Energy Materials 2022. DOI: 10.1002/aenm.202203233

4. 崔光磊/張波濤等AEM: 可熱關(guān)斷的智能深共晶電解液實現(xiàn)安全鋰金屬電池

由于具有高理論比容量和相對較低的氧化還原電位，鋰金屬被認(rèn)為是下一代高性能鋰金屬電池（LMB）有前途的負(fù)極候選者。然而，嚴(yán)重的安全問題和不可控的鋰枝晶嚴(yán)重阻礙了高壓LMBs的商業(yè)化。

在此，中科院青島能源所崔光磊研究員、張建軍副研究員、孫富研究員及青島大學(xué)張波濤教授等人設(shè)計并展示了一種新型熱誘導(dǎo)自動關(guān)斷深共晶電解液（DEE），以實現(xiàn)開發(fā)具有增強安全性能的高能量密度LMB的宏偉目標(biāo)。

首先，作者通過在25 °C下混合2 g丁二腈（SN）和2 g 1,3,5-三惡烷（TXE）獲得低共熔溶劑（DES）。然后，將0.365 g二氟草酸硼酸鋰（LiDFOB）添加到形成的DES中最終獲得DEE電解液。理論計算和實驗表征表明，TXE參與了所制備的DEE中的Li⁺初級溶劑化殼層，形成了獨特的Li⁺-SN-TXE-DFOB^–溶劑化結(jié)構(gòu)。這種獨特的溶劑化結(jié)構(gòu)有利于同時在LiCoO₂正極和Li負(fù)極上形成穩(wěn)定的CEI和SEI，這在Li/DEE和LiCoO₂/DEE界面上得到了實驗證實。

圖1. LiCoO₂/DEE界面的表征結(jié)果

電化學(xué)測試表明，基于DEE電解液的 4.5 V LiCoO₂/Li電池（LiCoO₂質(zhì)量負(fù)載為18 mg cm^-2，Li厚度為40 μm，N/P比為2.8）在25 °C下具有高庫侖效率（99.5%）和出色的循環(huán)性能（100次循環(huán)后容量保持81%）。此外，在安全測試期間，作者發(fā)現(xiàn)使用DEE的LiCoO₂/Li電池能夠在超過150 °C的高溫條件下自動停止運行，這種熱誘導(dǎo)關(guān)閉功能是通過在高溫下將TXE聚合成具有超低離子電導(dǎo)率的聚甲醛來實現(xiàn)的。

最后，作者證實了DEE電解液的熱誘導(dǎo)自動關(guān)斷功能在其他 LMB體系（LiFePO₄/Li、LiMn₂O₄/Li、LiNi_0.6Co_0.2Mn_0.2O₂/Li）中也具有很強的普適性。總之，這些發(fā)現(xiàn)不僅為通過控制界面結(jié)構(gòu)和化學(xué)性質(zhì)來穩(wěn)定高壓LMBs的電極/電解質(zhì)界面提供了新的視角，也為設(shè)計具有增強安全特性的下一代高性能LMBs開辟了新途徑。

圖2. 基于DEE電解液的LMB的熱關(guān)斷功能

Smart Deep Eutectic Electrolyte Enabling Thermally Induced Shutdown Toward High-Safety Lithium Metal Batteries, Advanced Energy Materials 2022. DOI: 10.1002/aenm.202202529

5. 孫世剛/喬羽/王欣AEM: 多功能聚合物添加劑提高鋰氧電池的反應(yīng)動力學(xué)和可逆性

Li-O₂電池（LOB）具有極具吸引力的理論能量密度，可作為下一代儲能系統(tǒng)的潛在候選者。然而，LOB中的緩慢氧還原/析氧反應(yīng)（ORR/OER）動力學(xué)、可充電性差、過氧化物衍生副反應(yīng)和鋰金屬腐蝕等難題限制了其實際應(yīng)用。

在此，廈門大學(xué)孫世剛院士、喬羽教授及東莞松山湖材料實驗室王欣研究員等人使用微量聚2,2,2-甲基丙烯酸三氟乙酯聚合物（PTFEMA，0.02 wt%）作為有效的多功能電解液添加劑，以實現(xiàn)Li-O₂電池的穩(wěn)定長期循環(huán)。DFT計算表明，以富電子C=O基團(tuán)為特征的PTFEMA分子可自發(fā)均勻吸附在氣體擴(kuò)散層（GDL）基底上。

經(jīng)DFT計算和⁷Li核磁共振譜驗證，它能顯著吸引溶液中缺電子的Li⁺并在正極側(cè)形成均勻的Li⁺通量，充分激活GDL表面的活性位點，從而為Li₂O₂產(chǎn)物的成核和生長提供更多的附著位點。最終實現(xiàn)了GDL表面均勻分布的Li₂O₂沉積，同時提高了ORR容量。此外，隨著均勻的Li⁺通量，過氧化物物種在ORR過程中被PTFEMA分子準(zhǔn)確錨定，從而促進(jìn)過氧化物轉(zhuǎn)化和ORR反應(yīng)動力學(xué)提高（ORR加速器）。

圖1. 使用/不使用PTFEMA的LOB的可充電性比較

此外，均勻的Li⁺通量促進(jìn)了均勻分布的電場。在這種情況下，在PTFEMA存在的LOB中，Li₂O₂產(chǎn)物具有更小更薄的形態(tài)特征并在OER過程中容易電化學(xué)分解，有助于加速OER反應(yīng)動力學(xué)（OER加速器），從而實現(xiàn)Li₂O₂的可逆形成和分解。在PTFEMA調(diào)節(jié)下，鋰金屬表面負(fù)極側(cè)均勻的Li⁺通量也導(dǎo)致了平坦的鋰沉積/電鍍，沒有明顯的枝晶生長。

同時，以PTFEMA分子為主的屏蔽層有效地阻止了有害污染物從正極側(cè)交叉，使得Li/Li對稱電池和LOB具有穩(wěn)定的電化學(xué)循環(huán)性能。因此，使用PTFEMA可同時實現(xiàn)加速的ORR/OER動力學(xué)、促進(jìn)的可充電性、抑制過氧化物衍生的副反應(yīng)和良好保護(hù)的鋰金屬，從而顯著提高LOB的電化學(xué)性能。總之，這項研究為進(jìn)一步開發(fā)帶有聚合物添加劑的LOB提供了啟示。

圖2. 帶有PTFEMA添加劑的LOB性能

Enhancing the Reaction Kinetics and Reversibility of Li-O₂ Batteries by Multifunctional Polymer Additive, Advanced Energy Materials 2022. DOI: 10.1002/aenm.202203089

6. 孫學(xué)良/王建濤等AFM: 基于富鋰合金負(fù)極的高能量密度全固態(tài)鋰金屬電池

采用固態(tài)聚合物電解質(zhì)（SPE）的全固態(tài)鋰電池（ASSLB）被認(rèn)為是有前途的電池系統(tǒng)，可實現(xiàn)更高的安全性和能量密度。然而，在高電流密度/容量下，鋰負(fù)極上鋰枝晶的形成限制了其發(fā)展。為了解決這個問題，研究人員提出了鋰金屬合金化作為抑制ASSLB中鋰枝晶生長的替代策略。合金化的一個缺點是與純鋰負(fù)極電池相比電池工作電壓相對較低，這將不可避免地降低能量密度。

在此，加拿大西安大略大學(xué)孫學(xué)良院士、多倫多大學(xué)Chandra Veer Singh教授及國聯(lián)汽車動力電池研究院王建濤等人提出了一種富鋰Li₁₃In₃合金（LiRLIA）電極，以實現(xiàn)高能量密度的ASSLB。具體而言，本工作中的LiRLIA電極是通過將LiRLIA注入采用冷凍干燥法構(gòu)建的垂直排列ZnO@CNT模板中制得的。在充放電過程中，Li-In合金（Li₁₃In₃）充當(dāng)容納Li的3D支架并減輕體積變化，而殘留的Li充當(dāng)Li源并在負(fù)極和正極之間傳輸。

得益于Li在Li₁₃In₃基底上更強的吸附能和更低的擴(kuò)散能壘，Li更傾向于選擇性且平穩(wěn)地沉積在3D Li₁₃In₃支架中，從而避免了Li枝晶的生長。更重要的是，3D Li₁₃In₃支架中殘留的Li將Li-In合金的電位恢復(fù)到Li的水平，從而實現(xiàn)更高的能量密度輸出。

圖1. LiRLIA的鋰剝離/電鍍過程

因此，使用LiRLIA電極的對稱電池可在0.5 mA cm^-2/1mAh cm^-2的電流密度/容量下穩(wěn)定運行超過6800小時。即使在5 mA cm^-2和5 mAh cm^-2的高電流密度和面容量下，對稱電池仍可運行約1000小時而不會出現(xiàn)過電位衰減，這比大多數(shù)以前的基于SPE的電池高出一個數(shù)量級以上。同時，LiRLIA負(fù)極強大的抗鋰枝晶特性使LFP|SPE|LiRLIA全電池具有出色的倍率性能和循環(huán)性能。即使在10 C的高倍率下，電池也能提供約100 mAh g^-1的高比容量。

此外，電池以5 C的高倍率循環(huán)2000次后仍保持125 mAh g^-1的高放電容量，表現(xiàn)出突出的長循環(huán)壽命能力。總之，這項工作為使用鋰金屬合金負(fù)極實現(xiàn)高能量/功率密度的ASSLBs提供了重要指導(dǎo)。

圖2. LFP|SPE|LiRLIA、LFP|SPE|Li電池性能對比

Fast Ion Transport in Li-Rich Alloy Anode for High-Energy-Density All Solid-State Lithium Metal Batteries, Advanced Functional Materials 2022. DOI: 10.1002/adfm.202209715

7. 南開李福軍JACS: 原子Ru鉚接MOF可調(diào)節(jié)鋰氧電池的氧氧化還原

非水系Li-O₂電池因其超高的理論能量密度而引起了廣泛關(guān)注，但其受緩慢正極反應(yīng)動力學(xué)和大過電壓的嚴(yán)重阻礙，這與Li₂O₂放電產(chǎn)物密切相關(guān)。

在此，南開大學(xué)李福軍研究員等人通過離子交換成功制備了NiRu-HTP的導(dǎo)電雙金屬MOF，作為促進(jìn)Li-O₂電池氧氧化還原動力學(xué)的有效催化劑。通過Ni²⁺與 2,3,6,7,10,11-六亞氨基苯并苯（HTP）在水熱反應(yīng)中的配位，將排列良好的 Ni-HTP納米線陣列直接生長在碳紙上作為電極。同時，作者通過離子交換法用 Ru部分取代Ni位點制備了NiRu-HTP。

與Ni-HTP相比，NiRu-HTP具有更大的電流密度、更大的ORR起始電位（~2.76 V）和更小的OER起始電位（~2.98 V），表明其具有更好的電催化活性。此外，基于NiRu-HTP的Li-O₂電池顯示出0.76 V 的降低充電/放電極化，可在500 mA g^-1時循環(huán)200次無明顯電壓衰減。相比之下，基于Ni-HTP的電池在運行150次循環(huán)后電壓快速增加到 4.2 V。

圖1. 電化學(xué)性能對比

綜合實驗表征分析和DFT計算，作者總結(jié)了NiRu-HTP和Ni-HTP的擬議反應(yīng)機(jī)制。放電時，O₂分子優(yōu)先化學(xué)吸附在NiRu-HTP中原子分散的Ru-N₄位點上，Ru的d_z2和dxz軌道分別向O₂的σ和π軌道提供電子并將其還原為LiO₂，隨后轉(zhuǎn)化為放電產(chǎn)物L(fēng)i₂O₂。相反，放電時Li₂O₂被脫鋰為LiO₂，并進(jìn)一步氧化為O₂和Li⁺。

NiRu-HTP顯示出上移的E_d和對LiO₂的更大吸附強度以促進(jìn)在Ni-HTP上形成薄膜狀而不是環(huán)狀Li₂O₂，這有助于加速通過NiRu-HTP正極-電解質(zhì)界面的電荷轉(zhuǎn)移和離子擴(kuò)散，從而提高電荷動力學(xué)。總之，這項通過MOF局部原子工程調(diào)節(jié)氧氧化還原以增強動力學(xué)的工作將激發(fā)用于先進(jìn)Li-O₂電池及其他電池的電催化劑的合理設(shè)計。

圖2. NiRu-HTP和Ni-HTP的擬議反應(yīng)機(jī)制

Atomic Ruthenium-Riveted Metal-Organic Framework with Tunable d-Band Modulates Oxygen Redox for Lithium-Oxygen Batteries, Journal of the American Chemical Society 2022. DOI: 10.1021/jacs.2c11676

8. 北大侯仰龍教授ACS Nano: 鉀離子電池硫摻雜碳負(fù)極的硫摻雜和儲鉀機(jī)制

由于具有提高碳負(fù)極容量和動力學(xué)的雙重潛力，硫摻雜策略引起了鉀離子電池（PIBs）碳負(fù)極的廣泛興趣。因此，了解硫的摻雜和儲鉀機(jī)制對于指導(dǎo)高性能硫摻雜碳負(fù)極的結(jié)構(gòu)設(shè)計和優(yōu)化至關(guān)重要。

在此，北京大學(xué)侯仰龍教授等人通過簡單的兩步策略成功合成了硫含量為6.4 at.%的硫摻雜硬碳（SHC），并以此為例來揭示硫摻雜機(jī)制和硫在鉀存儲中的作用。其中，SHC的合成過程如下：首先，通過水熱法預(yù)碳化D-葡萄糖得到富碳多糖前體；然后，在熔融硫的參與下通過同時碳化-硫化所獲得的前體成功合成了SHC。

系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)表征表明，硫化步驟的有效性可概括如下：1）大量硫分子蝕刻碳骨架，導(dǎo)致微孔尺寸擴(kuò)大和石墨化程度降低；2）少量硫原子選擇性取代碳原子促進(jìn)硫摻雜；3）蝕刻后殘留的硫分子碎片被限制在微孔中。此外，合成高硫碳的硫原子構(gòu)型主要為噻吩-硫和微量硫分子片段，前者來源于硫?qū)μ嫉倪x擇性取代，后者來源于硫化后的殘渣。

圖1. SHC和HC的儲鉀性能

進(jìn)一步，作者通過電化學(xué)測試和深入的原位/非原位表征及理論計算揭示了摻雜硫在鉀存儲中的多方面作用:（1）噻吩-硫和硫分子片段作為電化學(xué)活性位點；（2）噻吩-硫加入碳骨架有助于增強K⁺插層動力學(xué)。SHC的儲鉀過程包括三個步驟：K⁺與硫分子碎片和噻吩-硫在高壓區(qū)的可逆反應(yīng)；K⁺儲存在中壓區(qū)的微孔中；K⁺插層到低壓區(qū)的碳夾層中。

因此，作為K半電池中的負(fù)極進(jìn)行測試時，SHC顯示出比普通HC顯著改善的可逆比容量（405.2 mAh g^-1@0.05 A g^-1）、倍率性能（86.1 mAh g^-1@10 A g^-1）和循環(huán)穩(wěn)定性（2 A g^-1下循環(huán)1500次后容量為128.2 mAh g^-1）。此外，基于SHC負(fù)極組裝的鉀離子混合電容器（PIHC）表現(xiàn)出高能量/功率密度及非凡的循環(huán)穩(wěn)定性，在2 A g^-1下循環(huán)5000次后容量保持率為95%。總之，這項工作成功揭示了PIBs硫摻雜碳負(fù)極中硫的摻雜和儲鉀機(jī)制。

圖2. SHC的鉀離子存儲機(jī)制

Sulfur-Doped Carbon for Potassium-Ion Battery Anode: Insight into the Doping and Potassium Storage Mechanism of Sulfur, ACS Nano 2022. DOI: 10.1021/acsnano.2c09845

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