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Chem. Eng. J.:鈷納米顆粒與氮摻雜碳納米管,實現高效氧還原和甲醇氧化!

Chem. Eng. J.:鈷納米顆粒與氮摻雜碳納米管,實現高效氧還原和甲醇氧化!
燃料電池具有將化學能轉化為電能的能力,是最重要的替代能源轉換裝置之一。其中,催化劑的效率在任何燃料電池,包括直接甲醇燃料電池(DMFCs)的整體性能中起著重要的作用。催化劑的設計、合成和探索是促進高效、經濟的DMFC實現的關鍵因素。
因此,研究人員的努力主要集中在合成一種成本效益高,耐用的電催化劑。具體而言,主要目標可概括為(1)促進氧還原反應(ORR)的非貴金屬陰極催化劑和(2)一種高效的Pt基催化劑,具有改進的甲醇電氧化(MEO)動力學、一定的穩定性和緩解碳物質中毒的能力。因此,需要一種雙功能催化劑同時具有優異的ORR和MOR性能。
基于此,濟州國立大學Sang-Jae Kim等人證明了高活性的非貴金屬鈷納米粒子(NP)-氮摻雜碳納米管(Co@NC)是高效的ORR和MOR催化劑。
Chem. Eng. J.:鈷納米顆粒與氮摻雜碳納米管,實現高效氧還原和甲醇氧化!
本文首先通過循環伏安法(CV)、線性掃描伏安法(LSV)和電化學阻抗譜(EIS)研究了合成的催化劑的ORR電催化活性。測試過程中發現,催化劑在?~?0.85 V出現了一個明顯的還原峰,而在N2飽和電解質中這一還原峰則顯著較低。
之后,將熱解溫度從850 ℃增加到950 ℃時,催化劑的ORR峰電位向較低電位偏移。然而,Co@NC-900和Co@NC-950催化劑的峰值電流密度保持相似。除了以上結果,Co@NC-850催化劑的起始電位最高,為0.913?V,與Pt/C催化劑的起始電位(0.985 V)相當。
此外,測得的Co@NC-850的電流密度高于Co@NC-900和Co@NC-950,同樣與基準Pt/C催化劑相當。更加重要的是,Co@NC-850的半波電位差(ΔE1/2=7 mV)與Pt/C接近,這些結果都說明了Co@NC-850具有較好的ORR催化活性。
對于合成的催化劑的MOR活性,在制備的催化劑中,Pt-Co@NC-850催化劑的MEO峰電流密度最高,而且催化劑的MOR的起始電位依次為Pt-Co@NC-850(0.43?V vs RHE)<Pt-Co@NC-900≈Pt-Co@NC-950(0.52 V vs RHE)?<Pt/C(0.53 V vs RHE)。
Pt-Co@NC-850的最低起始電位表明其與Pt-Co@NC-900和Pt-Co@NC-950相比,其具有改進的電氧化性能。除了以上結果,非常值得一提的是,由于Co@NC的協同作用,Pt NP修飾的Co@NC(Pt-Co@NC)對MOR的質量活性達到5.39 A mg-1,比商業Pt/C催化劑的質量活性提高了3.6倍。
Chem. Eng. J.:鈷納米顆粒與氮摻雜碳納米管,實現高效氧還原和甲醇氧化!
綜上所述,本文報道了一種簡單的固相合成法,該方法可以用于制備DMFC的陰極催化劑Co@NC。在電流密度和半波電位方面,合成的Co@NC催化劑具有與商業Pt/C催化劑相當的ORR性能。與商業Pt/C相比,Co@NC也作為一種合適的助催化劑提高了Pt NP的MOR活性。
本文的研究結果表明,Co-Nx鍵的形成和吡啶N摻雜碳的存在為O2吸附和還原提供了活性位點,而Co@NC催化劑的1-D結構改善了ORR過程中的電荷轉移動力學。此外,較高的合成溫度導致合成催化劑中N摻雜的減少,最終降低了催化劑的ORR性能。
除上述結果外,與Pt/C相比,Pt-Co@NC表現出更優異的MOR活性,這表明Co@NC對提高Pt納米結構的MOR活性具有協同作用,而這是因為Co@NC有利于OHad物質的吸附,以增強氧化/去除在甲醇電氧化過程中形成的碳物質,進而改善了催化劑的MOR動力學。總之,目前的工作證明了Co@NC具有一定的雙功能特性,為未來堿性DMFC電催化劑的開發奠定了基礎。
Chem. Eng. J.:鈷納米顆粒與氮摻雜碳納米管,實現高效氧還原和甲醇氧化!
Cobalt Nanoparticle-integrated Nitrogen-doped carbon nanotube as an EfficientBifunctional electrocatalyst for direct methanol fuel cells,?Chemical Engineering Journal,?2023, DOI: 10.1016/j.cej.2023.145028.
https://doi.org/10.1016/j.cej.2023.145028.

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