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?三單位聯(lián)合AM:缺陷工程立大功!原子分散Fe催化劑實現(xiàn)高效氧還原!

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質(zhì)子交換膜燃料電池(PEMFCs)被認為是一種有前景的環(huán)保能源轉(zhuǎn)換裝置,其可以降低環(huán)境污染和減少人類對化石燃料的持續(xù)依賴。然而,氧還原反應(yīng)(ORR)的能壘阻礙了高性能PEMFCs的實現(xiàn),因此在過去的幾十年里,人們進行了大量的研究以獲得優(yōu)異的ORR催化劑。在這種情況下,基于鉑族金屬(PGM)的催化劑被認為是最理想的ORR電催化劑,因為它們對氧中間體具有適當?shù)奈侥堋H欢@些材料的高價格和低儲量阻礙了它們的大規(guī)模應(yīng)用。

基于此,韓國西江大學(xué)Seoin Back、韓國國民大學(xué)Segeun Jang和韓國科學(xué)技術(shù)院Jinwoo Lee(共同通訊)等人通過缺陷工程調(diào)整Fe-NC催化劑的局部環(huán)境,提高了其ORR性能。

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為了研究缺陷工程對Fe-NC催化劑ORR活性的影響,本文利用旋轉(zhuǎn)圓盤電極(RDE)以及線性掃描伏安法(LSV)在O2飽和的0.5 M H2SO4電解質(zhì)中對催化劑進行了電化學(xué)測試。研究后發(fā)現(xiàn),F(xiàn)e-NC催化劑表現(xiàn)出較低的起始電位(Eonset,0.87 V)和半波電位(E1/2,0.803 V),這表明其ORR性能不優(yōu)異。相比之下,700 CO2 Fe-NC催化劑則表現(xiàn)出優(yōu)異的ORR性能,其Eonset為0.93 V,E1/2為0.83V,這些值與先前報道的最先進的非貴金屬催化劑相當,并且接近于商業(yè)Pt/C催化劑(Pt:20wt.%,Eonset=0.98 V,E1/2=0.85 V)。

然而,進一步提高活化溫度至800和900 °C時,催化劑的ORR性能顯著降低,E1/2分別為0.815和0.798 V。這種火山狀的半波電位值趨勢表明,700 CO2 Fe-NC催化劑具有最優(yōu)的缺陷結(jié)構(gòu)。值得注意的是,與其他Fe-NC催化劑相比,700 CO2 Fe-NC催化劑還表現(xiàn)出更高的動力學(xué)電流密度(16.09 mA cm-2)和更低的Tafel斜率(59.26 mV dec-1),這些結(jié)果均表明其具有優(yōu)異的ORR性能。

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本文應(yīng)用了一種簡單的CO2活化方法制備了Fe-NC電催化劑,并且基于CO2活化和Fe3+吸附的兩步合成策略形成了原子分散的含有Fe-N4的Fe活性位點和具有相鄰缺陷位點的軸向氧配體結(jié)構(gòu)。根據(jù)Fe-N4位點的本征活性和結(jié)構(gòu)中缺陷數(shù)量之間的相關(guān)性,本文中使用不同活化溫度制備的CO2活化的Fe-NC電催化劑的ORR性能具有火山形狀的趨勢。很明顯,700 CO2 Fe-NC催化劑的電子結(jié)構(gòu)包含了合適數(shù)量的缺陷位點,從而誘導(dǎo)了高效的ORR。

此外,密度泛函理論計算結(jié)果表明,F(xiàn)e-N4位點相鄰孔隙數(shù)的變化,可使得Fe-N4位點的電子結(jié)構(gòu)發(fā)生改變,從而優(yōu)化其中間體吸附能和ORR活性。更加重要的是,當利用ORR性能最優(yōu)的700 CO2 Fe-NC催化劑時,PEMFC(H2/O2)獲得了最大的峰值功率密度。綜上所述,本文的研究結(jié)果為優(yōu)化原子分散的Fe催化劑的微環(huán)境以提高其ORR性能提供了指導(dǎo),同時也表明了這類催化劑在其他電化學(xué)反應(yīng)中的適用性。

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Insight into Defect Engineering of Atomically Dispersed Iron Electrocatalysts for High-Performance Proton Exchange Membrane Fuel Cell, Advanced Materials, 2023, DOI: 10.1002/adma.202302666.

https://doi.org/10.1002/adma.202302666.

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