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紀效波教授ACS Nano:高性能超高鎳層狀正極的多尺度晶體場效應

紀效波教授ACS Nano:高性能超高鎳層狀正極的多尺度晶體場效應
高鎳的LiNixCoyAl1-xyO2(NCA)層狀氧化物,由于其高比容量和低成本,被作為高能量鋰離子電池(LIB)的首選正極。然而,目前最先進的NCA正極的LIBs仍然不能滿足下一代高性能電動車所需的能量密度。因此,研究者將NCA正極中的鎳含量提高到90%以上,以達到預期的能量密度目標。然而,這種超高鎳正極在電化學過程中存在固有的結構/界面不穩定性,最終會導致在循環過程中出現嚴重的容量衰減和安全風險。
紀效波教授ACS Nano:高性能超高鎳層狀正極的多尺度晶體場效應
在此,中南大學紀效波教授團隊通過利用Sb元素的強電負性和低溶解度特性將原子/微觀結構重建與界面屏蔽相結合。利用Sb5+ 摻雜和Li7SbO6 涂層改善LiNi0.94Co0.04Al0.02O2 (NCA)正極。
值得注意的是,由于強Sb-O共價鍵的引入,NCA的結構和化學穩定性大大增強,有利于抑制晶格氧的演化和H2-H3相變。此外,在晶界上原位構建Li7SbO6?離子導電層可以有效提高界面穩定性和Li+?動力學。因此,最佳的Sb改性NCA在1C的200次循環后提供了94.6%的高容量保持率和10 C時183.9 mAh g–1?的高容量。
紀效波教授ACS Nano:高性能超高鎳層狀正極的多尺度晶體場效應
圖1. DFT計算
總之,通過結合Sb摻雜和Li7SbO6?涂層策略,有效地改善了超高鎳層狀正極的結構/界面穩定性和機械完整性。DFT計算和同步輻射XAS結果顯示,由于加入強的Sb-O共價鍵,成功構建了穩定的晶體框架和晶格O,進而導致H2-H3相變的抑制和結構可逆性的增強。此外,在晶界上原位形成的Li7SbO6?離子導體層使得正極/電解質的界面穩固,以及界面寄生反應和TM溶解抑制。
結果表明,改進的NCA正極在1C的條件下,200次循環后產生了94.6%的高容量保持率,在10C的條件下實現了183.9 mAh g–1?的高容量。該工作提出的多功能修飾策略以及對NCA的結構/微觀結構/界面性能深入的機理分析,進一步強調了先進鋰離子電池中高能超高鎳正極設計的重要性。
紀效波教授ACS Nano:高性能超高鎳層狀正極的多尺度晶體場效應
圖2. NCA正極的電池性能
Multiscale Crystal Field Effect for High-Performance Ultrahigh-Ni Layered Cathode, ACS Nano 2023 DOI:?10.1021/acsnano.3c03770

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