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?三單位聯合Nano Energy：正交晶系(Ru,Mn)2O3實現高效酸性析氧反應

氫能是清潔的綠色能源，其中利用可再生能源電解水生產“綠色氫”是實現碳中和的最優解決方案。雖然電解水可以在酸性或堿性條件下實現，但酸性介質下的電解水更可取。盡管酸性水分解技術具有諸多優點，但該技術的商業化進程仍受到許多技術挑戰的阻礙，這些挑戰的核心在于析氧反應(OER)。

與析氫反應(HER)相比，OER涉及一個緩慢的四電子轉移過程，因此需要相當高的過電位來驅動所需的產氫速率。而各種材料，從貴金屬氧化物到過渡金屬氧化物和氫氧化物，已經被廣泛研究用作OER催化劑以實現高效全水解。

基于此，深圳北理莫斯科大學Zhou Xiaoye、哈爾濱工業大學李鍇鍇和香港科技大學張統一(共同通訊)等人通過陽離子交換成功合成了正交晶系(Ru,Mn)₂O₃電催化劑，該催化劑展現出了優異的OER性能。

本文研究了(Ru,Mn)₂O₃、Mn₂O₃和商業RuO₂在0.5 M H₂SO₄電解液中的OER性能。首先，本文研究了制備的Mn₂O₃的OER活性，發現制備的Mn₂O₃幾乎沒有OER活性，而(Ru,Mn)₂O₃-100則具有一定的OER活性。

具體而言，(Ru,Mn)₂O₃-100達到10 mA cm^-2的電流密度的過電位(η₁₀)約200 mV，并在6個循環內迅速增加到~240 mV，表現出較低的活性和較差的穩定性。(Ru,Mn)₂O₃-100較差的OER性能表明其暴露面主要由Mn元素組成，Ru含量低，在酸性條件下不穩定。

因此，在接下來的討論中，本文重點研究了(Ru,Mn)₂O₃-250和(Ru,Mn)₂O₃-500的OER性能。線性掃描伏安法(LSV)曲線表明，(Ru,Mn)₂O₃-250和(Ru,Mn)₂O₃-500的過電位(η₁₀)分別為168 mV和157 mV，顯著優于商業RuO₂(η₁₀=273 mV)。

更加重要的是，(Ru,Mn)₂O₃-250的催化穩定性遠遠優于商業RuO₂。在40個小時的OER穩定性測試中，(Ru,Mn)₂O₃催化劑的OER活性僅大概損失了188 mV左右。

本文的理論計算深入分析了(Ru,Mn)₂O₃具有優異OER性能的原因。根據速率決定步驟(RDS)的自由能本文確定了不同活性位點的OER理論過電位(η_OER)。(Ru,Mn)₂O₃六個活性位點的η_OER分別為0.32 V、0.26 V、0.49 V、0.23 V、0.66 V和0.21 V，均低于RuO₂的η_OER(η_OER=0.77 V)。

特別有趣的是，根據位點6的計算自由能圖可以發現，其四個步驟的ΔG幾乎相等，這意味著(Ru,Mn)₂O₃打破了OOH^* vs OH^*的比例關系，并接近所需要的理想催化劑。

隨后，本文得出了結論：(Ru,Mn)₂O₃對OER具有比RuO₂更優異的本征活性。之后的計算結果還表明，Ru活性位點的d帶結構在(Ru,Mn)₂O₃和RuO₂中完全不同。(Ru,Mn)₂O₃的Ru d帶中心距離費米能級約為-1.53 eV，而RuO₂的Ru d帶中心距離費米能級約為-1.22 eV。

較低的d帶中心減弱了Ru活性位點與被吸附的氧中間體之間的化學鍵，從而降低了RDS的自由能。此外，Bader電荷分析表明，Ru原子(位點6)在(Ru,Mn)₂O₃中的給電子數比RuO₂中的給電子少0.8，這導致d帶的電子占據不同。

此外，根據理論計算還發現，(Ru,Mn)₂O₃的Ru活性位點的表面密度約為8.6 Ru nm^-2，高于RuO₂的6.3 Ru nm^-2。總的來說，(Ru,Mn)₂O₃優異的本征OER性能源于Ru活性位點獨特的電子結構和較大的表面密度。綜上所述，這項工作可能為設計具有不同晶體和電子結構的OER催化劑提供新的思路。

Orthorhombic (Ru, Mn)₂O₃: A Superior Electrocatalyst for Acidic Oxygen Evolution Reaction, Nano Energy, 2023, DOI: 10.1016/j.nanoen.2023.108727.

https://doi.org/10.1016/j.nanoen.2023.108727.

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