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熊勝林/周國偉AEM:通過溶劑化結構和界面化學調控實現高可逆鋅金屬負極

熊勝林/周國偉AEM:通過溶劑化結構和界面化學調控實現高可逆鋅金屬負極

水系鋅離子電池(AZIBs)具有安全、經濟和高體積能量密度等吸引人的優(yōu)點。然而,猖獗的寄生反應和枝晶生長導致鋅的可逆性不足。

熊勝林/周國偉AEM:通過溶劑化結構和界面化學調控實現高可逆鋅金屬負極

圖1 通過添加Asp改變Zn2+的溶劑化結構

山東大學熊勝林、齊魯工業(yè)大學周國偉等在低成本水系電解液中引入了一種生物相容性添加劑–L-天冬酰胺(Asp),以解決上述問題。

研究顯示,加入Asp后,由于界面附近自發(fā)形成了高濃度電解液區(qū),在Zn金屬表面形成了陽離子-陰離子和陽離子-分子復合物共生的有機-無機 SEI。

這種獨特的界面層能極大地排斥周圍的活性水分子,防止水引起的副反應,從而實現了顯著抑制的枝晶生長和均勻的鋅沉積。

熊勝林/周國偉AEM:通過溶劑化結構和界面化學調控實現高可逆鋅金屬負極

圖2 半電池性能

實驗結果表明,在含Asp的電解液中,非對稱電池在1600次循環(huán)中的平均CE值高達99.6%,而對稱電池則能在240小時內存活,鋅的利用率高達85.5%。

此外,Zn//PEDOT-V2O5全電池在超薄Zn負極(20 μm)和低正負容量比(≈2.4)的實際條件下,可在200次循環(huán)中提供4.62 mAh cm-2的高平均容量,并保持84.4%的容量保持率。

這項工作為開發(fā)高性能AZIB提供了陽離子-陰離子-分子共衍生SEI的深入見解。

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圖3 全電池性能

Highly Reversible Zinc Metal Anodes Enabled by Solvation Structure and Interface Chemistry Modulation. Advanced Energy Materials 2023. DOI: 10.1002/aenm.202301670

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