電化學水分解技術作為制備綠色氫燃料的一種有前途的方法,近年來受到了廣泛的關注。陽極析氧反應(OER)因其緩慢的動力學往往需要高的工作電壓,并且其在決定整個水分解過程的效率中起關鍵作用。目前,氧化釕(RuO2)和氧化銥(IrO2)被認為是最好的OER催化劑,但IrO2昂貴的價格和稀有儲量在很大程度上阻礙了其廣泛應用。作為一種相對經濟的OER催化劑,RuO2被認為是有效驅動OER的理想催化劑。然而,在酸性OER條件下,RuO2通常會轉化為可溶性的高價Ru物種,從而嚴重阻礙了長期催化反應的進行。基于此,廈門大學黃小青、卜令正和蘇州大學邵琪等通過硫醇輔助策略,成功制備出微量點陣硫(S)摻雜的RuO2催化劑,其能夠在酸性條件下穩定催化OER。實驗結果顯示,在0.5 M H2SO4溶液中,最優的Ru/S NSs-400催化劑在10 mA cm?2電流密度下的OER過電位為219 mV,Tafel斜率為54.2 mV dec?1。此外,該催化劑在10 mA cm?2電流密度下連續運行600小時后沒有表現出明顯的電流密度下降;以Ru/S NSs-400和Pt/C組裝的PEM裝置能夠在250 mA cm?2電流密度下連續穩定運行300小時,優于商業Ir/C催化劑,表明該催化劑具有優異的穩定性。實驗結果和理論計算表明,Ru/S NSs-400在酸性條件下優異的穩定性可歸因于:S摻雜不僅改變了Ru的電子結構,通過形成Ru-S配位降低了Ru的d帶中心,調節了反應中間體的吸附能,而且穩定了氧化反應中的Ru和晶格氧。此外,該策略還可以推廣到其他與Ru有關的催化劑。總的來說,這項工作突出了S摻雜策略的重要性,為設計高活性和穩定的催化劑用于酸性OER催化提供了指導。Trace Lattice S Inserted RuO2 Flexible Nanosheets for Efficient and Long-Term Acidic Oxygen Evolution Catalysis. Small, 2023. DOI: 10.1002/smll.202208202