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樓雄文Angew.:雙金屬MOF增強鋰硫電池的氧化還原動力學(xué)和多硫化物捕獲

樓雄文Angew.:雙金屬MOF增強鋰硫電池的氧化還原動力學(xué)和多硫化物捕獲

鑒于硫資源的高理論能量密度和低成本,鋰硫(Li-S)電池被認為是下一代儲能系統(tǒng)有前途的候選者。抑制多硫化物擴散和促進氧化還原動力學(xué)是鋰硫電池面臨的主要挑戰(zhàn)。

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圖1 ZnCo-MOF-NBs的形貌表征

新加坡南洋理工大學(xué)樓雄文等通過連續(xù)的陽離子和配體交換方法設(shè)計和制備了一種獨特的ZnCo基雙金屬有機框架納米盒(ZnCo-MOF-NBs),以作為Li-S電池的功能性硫宿主。

研究顯示,原子分散的Co-O4位點顯示了對LiPSs的強烈吸附,并在電催化作用下促進LiPSs的氧化還原動力學(xué)。中空結(jié)構(gòu)不僅可以封裝足夠的硫并容納其大量的體積膨脹,還可以物理地抑制LiPSs的惡性擴散,從而確保循環(huán)壽命的延長。

樓雄文Angew.:雙金屬MOF增強鋰硫電池的氧化還原動力學(xué)和多硫化物捕獲

圖2 Li-S電池的性能研究

因此,ZnCo-MOF/S正極在0.1C時表現(xiàn)出1076 mAh g-1的高可逆容量,并在0.5C時具有300次以上的循環(huán)穩(wěn)定性,每循環(huán)的容量衰減為0.048%,庫倫效率穩(wěn)定在98%以上。此外,即使在1.0 C下循環(huán),ZnCo-MOF/S電極也能實現(xiàn)300次的穩(wěn)定循環(huán),每循環(huán)的容量衰減率為0.023%。這項工作將為Li-S電池和其他先進硫基儲能系統(tǒng)的空心MOF基宿主的設(shè)計提供新的靈感。

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圖3 對多硫化物的吸附研究

Bimetal-Organic Framework Nanoboxes Enable Accelerated Redox Kinetics and Polysulfide Trapping for Lithium-Sulfur Batteries. Angewandte Chemie International Edition 2023. DOI: 10.1002/anie.202305828

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