久久国产情侣露脸精品,深圳办公家具,少妇高潮久久久久7777

1. Nano-Micro Lett.：CoNP@FeNC作為Zn-空氣電池的高效ORR電催化劑

開發出廉價、高效、穩定的氧還原反應（ORR）電催化劑，對于提高具有高能量密度的Zn-空氣電池的實際性能至關重要?；诖耍?strong>鄭州大學周震教授和南開大學謝召軍講師（共同通訊作者）等人報道了以原位摻雜的金屬有機骨架（MOFs，ZIF-8）為前體，通過“雙溶劑”方法制備了一系列負載在N摻雜多孔碳基底上的Co納米顆粒和高度分散的Fe，即CoNP@FeNC電催化劑。

實驗測試發現，所制備的CoNP@FeNC-0.05催化劑在在堿性介質中表現出優異的氧還原反應（ORR）和析氧反應（OER）性能。此外，與商業Pt/C+RuO₂相比，CoNP@FeNC-0.05作為Zn-空氣電池的正極催化劑時，使得可再充電Zn-空氣電池表現出更高的峰值功率密度和更好的循環穩定性。根據性能測試和結構表征結構，CoNP@FeNC-0.05中均勻分散的Fe-N位點和Co納米顆粒有助于電催化ORR/OER的優異性能。

此外，CoNP@FeNC-0.05的多孔結構、大比表面積和獨特的3D碳網絡也有利于提高ORR/OER性能。該工作為合理設計和構建具有不同活性中心的單一催化劑用于氧電催化提供了有價值的參考，并為可再充電Zn-空氣電池的實際應用鋪平了道路。

MOF-Derived Co and Fe Species Loaded on N-Doped Carbon Networks as Efficient Oxygen Electrocatalysts for Zn-Air Batteries. Nano-Micro Lett., 2022, DOI: 10.1007/s40820-022-00890-w.

https://doi.org/10.1007/s40820-022-00890-w.

2. Nat. Commun.：O-Pd/TiO₂高活性和選擇性的氧加氫制H₂O₂

納米鈀（Pd）基催化劑廣泛用于由氫氣（H₂）和氧氣（O₂）直接合成過氧化氫（H₂O₂），但由于反應物O₂和生成的H₂O₂均發生O-O鍵斷裂，因此其選擇性和產率仍然較差，這可能是O₂在Pd納米顆粒上的吸附構型不同導致的?；诖?，北京工業大學陳戈教授、李洪義教授和莊春強副研究員（共同通訊作者）等人報道了一種具有高活性和選擇性的單原子Pd催化劑（O-Pd/TiO₂催化劑）。

通過密度泛函理論（DFT）計算證明，O-O鍵斷裂在單個Pd原子上受到顯著抑制，O₂更容易被活化形成*OOH，其是H₂O₂合成的關鍵中間體，同時關閉H₂O₂的降解。因此，O-Pd/TiO₂催化劑具有高產率和選擇性，是因為單原子Pd催化劑上O-O鍵解離和H₂O₂解離的高能壘。

實驗測試發現，優化后的0.1%O-Pd/TiO₂催化劑的H₂O₂產率高達115?mol g_Pd^-1 h^-1，選擇性高于99%，超過了已報道的Pd基催化劑的性能。此外，H₂O₂的濃度在一批中達到1.07?wt.%。該工作報道了單原子Pd催化劑在H₂O₂直接合成中的應用，并且將對后續直接合成H₂O₂的催化劑設計和未來相應的機理研究產生深遠的影響。

High activity and selectivity of single palladium atom for oxygen hydrogenation to H₂O₂. Nat. Commun., 2022, DOI: 10.1038/s41467-022-32450-6.

https://doi.org/10.1038/s41467-022-32450-6.

3. Nat. Commun.：超越天然酶！單原子納米酶用于腦外傷的持續縫合

可再生納米酶（Regenerable nanozymes）具有高催化穩定性和可持續性的優點，是天然酶的有希望的替代品，但是受到催化活性不足和非選擇性催化活性的限制?；诖?，天津大學張曉東教授（通訊作者）等人報道了了RhN₄、VN₄和Fe-Cu-N₆的三種單原子納米酶，其催化活性超過了天然酶。

在文中，作者報道了結構明確且原子精確的RhN₄和VN₄生物催化劑，具有高過氧化物酶（POD）和類過氧化氫酶（CAT）活性，超過了相應的天然酶和已報道的FeN₄。值得注意的是，Rh/VN₄優選形成Rh/V-O-N₄活性中心以降低反應能壘并介導“兩側氧連接”反應路徑，在類過氧化物酶活性方面顯示出比FeN₄高4和5倍的親和力和天然辣根過氧化物酶。

此外，與天然過氧化氫酶相比，RhN₄在類過氧化氫酶活性方面的親和力提高了20倍；Fe-Cu-N₆對類超氧化物歧化酶活性具有選擇性；VN₄的類谷胱甘肽過氧化物酶活性比天然谷胱甘肽過氧化物酶高7倍。具有Rh/VN₄的生物活性縫合線顯示出可回收的催化特性，在1個月內沒有明顯衰減，并通過促進血管內皮生長因子、調節巨噬細胞等免疫細胞和減輕炎癥來加速腦外傷的頭皮愈合。

Single-atom nanozymes catalytically surpassing naturally occurring enzymes as sustained stitching for brain trauma. Nat. Commun., 2022, DOI: 10.1038/s41467-022-32411-z.

https://doi.org/10.1038/s41467-022-32411-z.

4. J. Am. Chem. Soc.：近100%選擇性！Hg-CoTPP/NG在高電流密度下超穩定的CO₂電還原為CO

電化學二氧化碳還原反應（CO₂RR）具有高法拉第效率（FE）和在高電流密度下的高穩定性，但由于其電化學穩定性差和與析氫反應（HER）的競爭而具有挑戰性?；诖?，香港理工大學黃維揚（Wai Keung Wong）教授和Linli Xu、北京航空航天大學朱穎副教授（共同通訊作者）等人報道了在密度泛函理論（DFT）計算的指導下，他們設計了一系列新型金屬卟啉連接的汞化石墨炔（Hg-MTPP）作為CO₂RR的電催化劑（即Hg-CoTPP），因為Hg-MTPP誘導了高HER過電位。

值得注意的是，Hg-CoTPP在H-型電池中合成并在-0.76 V vs. RHE下產生了95.6%的最大CO法拉第效率（FE）。由于對HER的極大抑制，即使在-1.26 V vs. RHE下也具有91.2%的CO FE。當在流動電池中，Hg-CoTPP與N摻雜石墨烯（Hg-CoTPP/NG）能夠在1.2 A cm^-2的電流密度下實現接近100%的高CO FE，特別是在電流密度約為420 mA cm^-2下突破性的超過360 h的穩定性。

進一步的實驗和計算結果表明，Hg-CoTPP的汞化石墨炔帶來了較高的HER過電位，并調節了金屬中心的d-帶電子態，使d-帶中心更接近費米能級，從而增強了Hg-CoTPP上的*COOH中間體成鍵。NG的引入可以縮短Co-N配位鍵，從而增強電子向金屬中心的轉移，進而而降低*COOH的能壘。該研究結果表明，Hg-MTPP可以作為一類新的二維（2D）材料，并為在商業應用中的高效CO₂RR電催化劑提供了新設計理念。

Metalloporphyrin-Linked Mercurated Graphynes for Ultrastable CO₂ Electroreduction to CO with Nearly 100% Selectivity at a Current Density of 1.2 A cm^-2. J. Am. Chem. Soc., 2022, DOI: 10.1021/jacs.2c05059.

https://doi.org/10.1021/jacs.2c05059.

5. J. Am. Chem. Soc.：Mn摻雜α-Ni(OH)₂高選擇性電催化胺為腈

在化學工業的原料制中，造選擇性氧化合成腈至關重要。目前的策略通常涉及在氨氧化/氧化條件下用有毒氰化物代替鹵代烷或使用強氧化劑（氧氣或過氧化物），這在能源效率、可持續性和生產安全方面提出了巨大的挑戰。基于此，南京大學丁夢寧教授和美國加州理工學院William A. Goddard, III（共同通訊作者）等人報道了一種簡單、綠色、安全的電催化途徑，在環境條件下通過金屬摻雜的α-Ni(OH)₂（一種典型的OER催化劑）上的陽極水氧化，選擇性地氧化胺生成腈。

通過控制胺分子的共吸附與催化劑表面羥基之間的平衡，作者發現Mn摻雜在胺電催化氧化中最有效，在 1.40 V vs. RHE電壓下，胺的完全轉化具有高選擇性，并具有≥99%的轉化率和法拉第效率（FE）超過96%。這種方法在室溫和環境壓力下操作，不使用強化學氧化劑，因此為腈類生產提供了一種可持續的方法。

此外，作者還系統地進行了機理和理論研究，以闡明反應機理。Mn摻雜促進胺在γ-NiOOH中間體上的吸附，同時保持足夠的活性氧化中間體在相鄰Ni位點上的吸附能力，從而促進雙分子相互作用的陽極效率。在這種情況下，需要考慮兩個參與者（有機物質和OER中間體）的吸附能的聯合作用來評估催化劑效率。該結論為未來設計使用OER相關氧源的陽極有機氧化系統提供了有效的指導。

Highly Selective Electrocatalytic Oxidation of Amines to Nitriles Assisted by Water Oxidation on Metal-Doped α-Ni(OH)₂. J. Am. Chem. Soc., 2022, DOI: 10.1021/jacs.2c05403.

https://doi.org/10.1021/jacs.2c05403.

6. Adv. Sci.：帶正電Pt基納米反應器助力高效穩定HER

帶正電的Pt可以作為析氫反應（HER）的活性中心，但相應的高電流密度電催化劑的設計從未實現?；诖?，蘇州大學鐘俊教授和康振輝教授（共同通訊作者）等人報道了一種帶正電的Pt在有效的Fe-PtNiPO納米反應器中的應用，以實現高效和穩定的HER。

通過同步輻射X射線吸收光譜證實了內部帶正電Pt的形成，原位實驗揭示了納米反應器中的快速電荷轉移。Pt周圍的Ni基材料用于調整電子結構并促進水離解形成局部富集的H⁺，而多孔Fe殼既可以防止活性材料的損失，又可以實現有效的材料傳輸。所有有益的組合物共同作用以形成有效的HER納米反應器。

實驗測試發現，Fe-PtNiPO納米反應器在電流密度為10 mA cm^-2時表現出19 mV的低過電位，并且在100 mV時表現出10.93 A mg_Pt^-1的高質量活性。最重要的是，Fe-PtNiPO納米反應器只需要193 mV的超低過電位即可實現1000 mA cm^-2的高電流密度，并在300 h內具有出色的穩定性，這代表了堿性HER的最佳電催化劑之一，可用于大型未來規?；I應用。

Positively Charged Pt-Based Nanoreactor for Efficient and Stable Hydrogen Evolution. Adv. Sci., 2022, DOI: 10.1002/advs.202203199.

https://doi.org/10.1002/advs.202203199.

7. Sci. Adv.：PSS/Ru/Al₂O₃/Pt/HCa₂Nb₃O₁₀實現高效太陽能驅動整體水分解

雖然染料敏化金屬氧化物（dye-sensitized metal oxides）是作為太陽能驅動Z-型水分解的析氫光催化劑的良好候選者，但由于不受控制的電荷重組反應，它們的太陽能轉化為氫氣（solar-to-hydrogen, STH）能量轉換效率仍然很低。基于此，日本東京工業大學Kazuhiko Maeda和美國賓夕法尼亞大學Thomas E. Mallouk（共同通訊作者）等人報道了一種用無定形三氧化二鋁（Al₂O₃）和聚（苯乙烯磺酸鹽）（PSS）對Ru染料敏化的Pt插層HCa₂Nb₃O₁₀納米片（Ru/Pt/HCa₂Nb₃O₁₀）的改性，顯著提高了整體水分解的STH效率。

在文中，作者利用Al₂O₃和PSS進一步改性Ru染料敏化鈮酸鹽納米片，與PtO_x/H-Cs-WO₃OER光催化劑和I₃^–/I^–氧化還原穿梭結合，即使在模擬陽光的弱強度下，也可以用作高效的HER光催化劑。實驗表明，在Ru染料敏化納米片上發生了非常有效的反電子轉移反應，從而導致整體水分解的STH能量轉換效率較低。

對比使用未改性的Ru/Pt/HCa₂Nb₃O₁₀的類似系統，一個因素約100，當PSS/Ru/Al₂O₃/Pt/HCa₂Nb₃O₁₀納米片與基于WO₃的析氧（OER）光催化劑和I₃^–/I^–氧化還原介質結合使用時，其整體水分解效率提高了約100倍。此外，PSS/Ru/Al₂O₃/Pt/HCa₂Nb₃O₁₀光催化劑在420 nm處獲得了0.12%的最大STH和4.1%的表觀量子產率（AQY），是目前已報道染料敏化水分解系統中最高值，可與傳統的基于半導體的懸浮顆粒光催化劑系統媲美。

Surface-modified, dye-sensitized niobate nanosheets enabling an efficient solar-driven Z-scheme for overall water splitting. Sci. Adv., 2022, DOI: 10.1126/sciadv.adc9115.

https://www.science.org/doi/10.1126/sciadv.adc9115.

8. Nano Research：B/N-MOF-S納米催化劑用于高效聯氨輔助制氫

制備出負載型高密度金屬納米顆粒（NPs），對于提高其多相催化性能具有重要意義。其中，金屬有機骨架（MOFs）的熱轉化已被證明是合成高金屬負載量的負載金屬NPs的一種有前途的方法，但實現金屬均勻分散是一個挑戰?；诖?，華南理工大學李映偉教授和陳立宇教授（共同通訊作者）等人報道了一種“空間隔離和摻雜錨定”的策略，通過將塊狀MOF轉化為含雙雜原子的花狀MOF薄片（B/N-MOF-S），以抵抗MOF熱解過程中的金屬聚集。

該方法可以在空間上隔離金屬離子，增加錨定位點數量，從而有效地構建物理和/或化學屏障，協同防止金屬NPs在高溫轉化過程中聚集。在1000 °C熱分解后，B/N-MOFs共摻雜碳負載Co NPs（Co/BNC）具有均勻的分散性和37.3 wt.%的高Co負載，而未摻雜的MOFs產得尺寸更大、分布不均勻的Co NPs。

實驗測試發現，所得Co/BNC在析氫反應（HER）和肼氧化反應（HzOR）中均表現出良好的電催化活性。此外，采用Co/BNC作為正極和負極材料的雙電極整體肼裂解電解液僅需0.617 V的電壓即可實現100 mA·cm^-2的高電流密度。實驗結果和理論計算表明，具有大量暴露活性位點的小Co NPs的良好分散性和具有高本征活性的Co中心的缺電子狀態有助于Co/BNC實現優異HER和HzOR性能。

Resisting metal aggregation in pyrolysis of MOFs towards highdensity metal nanocatalysts for efficient hydrazine assisted hydrogen production. Nano Research, 2022, DOI: 10.1007/s12274-022-4777-5.

https://doi.org/10.1007/s12274-022-4777-5.

原創文章，作者：華算老司機，如若轉載，請注明來源華算科技，注明出處：http://www.zzhhcy.com/index.php/2023/10/07/29bbddb722/

末成年小嫩xb,嫰bbb槡bbbb槡bbbb,免费无人区码卡密,成全高清mv电影免费观看

最新催化頂刊：周震、黃維揚、康振輝、陳戈、張曉東等人成果集錦!

末成年小嫩xb,嫰bbb槡bbbb槡bbbb,免费无人区码卡密,成全高清mv电影免费观看

最新催化頂刊：周震、黃維揚、康振輝、陳戈、張曉東等人成果集錦!

相關推薦

最新催化頂刊：周震、黃維揚、康振輝、陳戈、張曉東等人成果集錦!