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介體的設計已經激發了越來越多的關注，以幫助解決Li-S領域中激增的有害問題，主要涉及猖獗的多硫化物穿梭和遲緩的氧化還原動力學。然而，通用的設計理念，盡管備受追捧，但至今仍是遙不可及。

蘇州大學孫靖宇等提出了一個通用的、簡單的材料策略，以允許靶向制備用于增強硫電化學的先進介體。具體來說，作者舉例說明了VN原型電催化劑來實現這一目標。

一方面，VN納米顆粒被均勻地負載在一個導電的含氮碳框架上（表示為VN@NC），從而豐富了邊緣位點和反應界面。另一方面，VN的電子構型通過鈷原子摻雜物被有效調整，最終導致Co-VN@NC的形成。這樣的組合策略賦予了Co-VN@NC豐富的優勢，容易協同豐富的三相界面、出色的催化活性和超快的離子擴散性。

圖2. 對多硫化物的吸附性能研究

受益于上述優勢，Co-VN@NC在雙向多硫化物轉化動力學方面表現出優異的電催化效果，這一點通過全面的電化學動力學分析和理論模擬得以闡明。

因此，由Co-VN@NC介導的硫正極可以獲得穩定的循環性能，在1.0C的條件下，500次循環中每圈的容量衰減率為0.07%，而且，由此衍生的高負載Li-S電池可以實現令人滿意的4.9 mAh cm^-2的面積容量。這項研究預計將為工作中的Li-S電池的合理介體設計提供啟示。

圖3. Li-S電池性能

Steering Bidirectional Sulfur Redox via Geometric/Electronic Mediator Comodulation for Li–S Batteries. ACS Nano 2023. DOI: 10.1021/acsnano.3c00377

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