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張?jiān)茍F(tuán)隊(duì)Angew.:半金屬超離子層抑制富鋰層狀氧化物電壓衰減,助力高穩(wěn)定鋰電

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富鋰層狀氧化物(LRLOs)具有更高的比能量,但由于不可逆氧釋放、金屬溶解和鋰離子傳輸能力差等原因,其電壓衰減和倍率性能較差。

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圖1 材料制備及表征

四川大學(xué)張?jiān)?/strong>等設(shè)計(jì)了一種簡(jiǎn)單的表面改性方法來(lái)解決LRLOs的性能退化和結(jié)構(gòu)坍塌問(wèn)題。具體而言,該方法包括草酸和草酸鈮的共處理,可利用草酸的酸性和還原性浸出鋰離子,同時(shí)降低部分Mn的價(jià)態(tài),經(jīng)過(guò)高溫?zé)Y(jié)后,即可得到改性材料 LRLO@LMO@LNO。

實(shí)驗(yàn)和密度泛函理論(DFT)計(jì)算結(jié)合顯示,一種具有自旋極化導(dǎo)電電子的半金屬類錳酸鋰結(jié)構(gòu)(LMO)被引入正極表面,通過(guò)其穩(wěn)定的氧空位抑制活化的表面晶格氧離子。

此外,摻雜鎳還能形成快速離子導(dǎo)體Li0.8Nb0.96Ni0.2O3結(jié)構(gòu)(LNO),降低鋰離子擴(kuò)散阻力,這使其與襯底緊密共軛,協(xié)同加強(qiáng)了鋰離子通過(guò)正極-電解質(zhì)界面的擴(kuò)散路徑。此外,由于鍍層中錳濃度的降低,錳的溶解也得到了成功緩解。

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圖2 電化學(xué)性能研究

作者利用原位電位靜態(tài)電化學(xué)阻抗譜(GEIS)和電位靜態(tài)間歇滴定技術(shù)(GITT)分析了LRLO@LMO@LNO的界面動(dòng)力學(xué)演變與荷電狀態(tài)(SOC)的關(guān)系。結(jié)果表明,LRLO@LMO@LNO電極在循環(huán)過(guò)程中表現(xiàn)出快速的界面電荷轉(zhuǎn)移,表明其具有良好的界面動(dòng)力學(xué)特性。

因此,改性材料(LRLO@LMO@LNO)即使在10 C下也能顯示出120.4 mAh g-1的超高放電容量,在1 C下循環(huán)600次后,放電電壓衰減非常小,僅為313 mV。

毫無(wú)疑問(wèn),這種新型LRLO@LMO@LNO材料為抑制不可逆氧釋放、減少金屬溶解以開(kāi)發(fā)具有優(yōu)異電化學(xué)性能的下一代LRLO電極開(kāi)辟了一條新途徑。

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圖3 動(dòng)力學(xué)研究

Semi-Metallic Superionic Layers Suppressing Voltage Fading of Li-Rich Layered Oxide Towards Superior-Stable Li-Ion Batteries. Angewandte Chemie International Edition 2023. DOI: 10.1002/anie.202309049

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