?南昌大學(xué)AFM: 局域電子結(jié)構(gòu)導(dǎo)向的Fe–N–C基偶聯(lián)催化劑用于高效氧電還原 2023年10月7日 下午6:53 ? 未全平臺(tái)發(fā)布, 頂刊 ? 閱讀 30 Fe–N–C材料是取代鉑基氧還原反應(yīng)(ORR)催化劑的有希望的候選材料,但是由于其活性和穩(wěn)定性不太理想,其大規(guī)模應(yīng)用受到了阻礙。近日,南昌大學(xué)陳義旺和袁凱等提出了一個(gè)可行的配體工程策略,通過(guò)在金屬-有機(jī)框架材料中引入工程化的硫來(lái)調(diào)控Fe–N–C基偶聯(lián)催化劑的局部電子,所得催化劑具有包埋在N/S摻雜的碳上豐富的Fe-N4中心和FeS納米顆粒(FeS/FeNSC)。 具體而言,F(xiàn)eS/FeNSC催化劑具有優(yōu)良的ORR性能(E1/2=0.91 V)、較好的四電子途徑選擇性、較低的H2O2產(chǎn)率和較好的堿性介質(zhì)長(zhǎng)期穩(wěn)定性。此外,基于FeS/FeNSC的鋅-空氣電池具有高的峰值功率密度(256.06 mW cm-2),并且其在20 mA cm-2電流密度下具有高達(dá)600 h的循環(huán)穩(wěn)定性。此外,基于FeS/Fe NSC的全固態(tài)柔性ZAB還可以成功地為不同彎曲角度的溫度濕度計(jì)供電,這表明FeS/Fe NSC在可穿戴電子器件的儲(chǔ)能/轉(zhuǎn)換技術(shù)中的巨大潛力。 FeS/Fe NSC催化性能和穩(wěn)定性的顯著改善可歸因于以下結(jié)構(gòu)和組成優(yōu)點(diǎn):1.工程化FeS納米顆粒和氧化硫協(xié)同調(diào)節(jié)Fe-N4位點(diǎn)的電子構(gòu)型,以改善FeS/Fe NSC的ORR性能;2.所形成的碳納米管可以保護(hù)和屏蔽內(nèi)部FeS不接觸堿性介質(zhì),確保催化劑保持長(zhǎng)期穩(wěn)定性。 總的來(lái)說(shuō),該項(xiàng)工作不僅為Fe–N–C基偶聯(lián)催化劑的局部電子結(jié)構(gòu)控制提供了一種有效的策略,而且為可持續(xù)節(jié)能/儲(chǔ)能裝置高效催化劑的進(jìn)一步發(fā)展和實(shí)際應(yīng)用提供了參考。 Steering Local Electronic Configuration of Fe–N–C-Based Coupling Catalysts via Ligand Engineering for Efficient Oxygen Electroreduction. Advanced Functional Materials, 2022. DOI: 10.1002/adfm.202209315 原創(chuàng)文章,作者:火鍋面,如若轉(zhuǎn)載,請(qǐng)注明來(lái)源華算科技,注明出處:http://www.zzhhcy.com/index.php/2023/10/07/621fd4da77/ 催化 贊 (0) 0 生成海報(bào) 相關(guān)推薦 劉雨溪/戴洪興/李亞棟,最新JACS!制備單原子催化劑新策略! 2023年10月2日 突破!清華大學(xué):今日重磅Science! 2022年9月2日 華科孫永明AFM:揭示Ah級(jí)層壓軟包電池中鋰金屬負(fù)極本征不均勻電化學(xué)反應(yīng) 2022年12月6日 廈大Nat. Commun.: TiO2上側(cè)面效應(yīng)和共催化效應(yīng),促進(jìn)CH4光催化偶聯(lián) 2024年6月12日 徐梽川院士團(tuán)隊(duì),時(shí)隔33天再發(fā)Nature子刊! 2024年2月25日 ?湖大馬建民Angew:機(jī)械和熱穩(wěn)定的CEI助力高溫高壓Li||LiCoO2電池 2024年2月5日