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調解劑的設計已經激發(fā)了越來越多的關注，以幫助解決Li-S領域中激增的難題，主要涉及多硫化物的穿梭和遲緩的氧化還原動力學。然而，通用的設計理念盡管備受追捧但至今仍遙不可及。

在此，蘇州大學孫靖宇教授團隊提出了一個通用的、簡單的材料策略，以提高調解劑對Li-S電池的電催化效果。這一策略是通過對原型VN介質的幾何/電子調制實現(xiàn)的，其中三重界面、良好的催化活性和易離子擴散率的相互作用有利于指導雙向硫氧化還原動力學。

圖1. 介質設計原理及多硫化物調控性能示意圖

研究發(fā)現(xiàn)，在Co-VN@NC原型電催化劑的調節(jié)下，雙向多硫化物的氧化還原動力學可以得到大幅度提升。豐富的三相界面、優(yōu)異的催化活性和便捷的離子擴散性是實現(xiàn)硫氧化還原化學的關鍵前提條件之一。

因此，基于Co-VN@NC調解劑的Li-S電池收獲了令人印象深刻的循環(huán)性能，在1.0C的條件下，500次循環(huán)的容量衰減率為0.07%。特別地，高負載Li-S電池可以保持令人滿意的4.63mAh cm^-2的面積容量。因此，該工作對雙向多硫化物電催化劑在Li-S電池中的合理調控有深刻的指導意義。

圖2. 不同介質的電化學性能

Steering Bidirectional Sulfur Redox via Geometric/Electronic Mediator Comodulation for Li–S Batteries, ACS Nano 2023 DOI: 10.1021/acsnano.3c00377

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ACS Nano：通過幾何/電子調解器調制引導Li-S電池的雙向硫氧化還原作用

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ACS Nano：通過幾何/電子調解器調制引導Li-S電池的雙向硫氧化還原作用

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