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郭再萍/孫志鵬AM：2D-層狀Bi到準1D-結構NiBi3，結構維度降低，提高鈉/鉀離子儲存性能

鉍（Bi）具有分層結構和半金屬導電性，作為Na/K離子電池的合金類負極材料（385 mAh g^?1），由于其較大的體積容量（基于Na₃Bi為1088 mAh cm^?3，基于六方K₃Bi為737 mAh cm^?3）和低氧化還原電位（~0.55 V vs. Na⁺/Na，~0.48 V vs. K⁺/K），已經得到廣泛研究。然而，由于Na離子和K離子的較大離子半徑，Bi負極在循環過程中會發生較大的體積變化，導致材料粉化和電極與電解質之間持續的副反應。此外，Bi負極的皺褶層狀結構和半金屬導電性限制了電子傳遞和Na/K離子擴散。因此，緩沖Bi負極的大體積膨脹，提高電子傳導性和Na/K離子擴散性對于增強電化學性能至關重要。

在此，阿德萊德大學郭再萍教授、廣東工業大學孫志鵬教授等人提出并發展了一種結構維度減少策略，通過將二維分層結構的Bi轉化為具有增強反應動力學和可逆性的準一維結構NiBi₃用于Na/K離子存儲，以實現其高倍率和穩定循環性能。

研究發現，具有低形成能、金屬導電性和三維Na/K離子擴散途徑的準一維金屬間化合物NiBi₃，在經過15000次循環后，Na離子存儲具有出色的容量保持率達到94.1％（332 mAh g^?1），而在K離子存儲中該材料表現出93.4％的首次庫侖效率（ICE），其容量保持率也得到顯著提升。

圖1. NiBi₃結構表征

總之，該工作通過將層狀Bi和Ni結合起來，成功合成了準一維結構的NiBi₃，以開發用于鈉/鉀離子儲存的新型負極材料。由于準一維結構的優越性，NiBi₃具有金屬導電性和三維的鈉/鉀離子擴散通道。在作為鈉/鉀離子儲存的陽極材料時，NiBi₃負極在15000次循環后，鈉儲存的容量保持率為94.1%，鉀儲存的初始庫侖效率為93.4%。

非原位XRD分析揭示了NiBi₃在鈉儲存中經歷了一個對稱的反應機制，NiBi₃?Ni + NaBi + Na₃Bi，而在鉀儲存中則經歷了一個非對稱的反應機制，NiBi₃→ Ni + K₃Bi → Ni + KBi₂→ NiBi₃。這兩種反應由于NiBi₃的低形成能而具有很高的可逆性。此外，非原位SEM研究表明，NiBi₃電極在循環過程中可以自發地轉變為納米多孔結構，有助于容納體積膨脹并縮短鈉離子的傳輸路徑。這項研究為設計新型鈉/鉀離子電池的負極材料提供了一種新策略。

圖2. NiBi₃負極在鉀離子電池中的電化學性能

2D-Layer-Structure Bi To Quasi-1D-Structure NiBi3: Structural Dimensionality Reduction to Superior Sodium and Potassium Ion Storage, Advanced Materials 2023 DOI: 10.1002/adma.202305551

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