基于多相硫轉化反應的鋰硫電池(Li-S)具有優異的理論比容量(1675 mAh g-1)、比能量密度(2600 Wh kg-1)、環境友好性和經濟效益,被認為是鋰離子電池的理想候選者。然而,鋰硫電池的大規模應用仍然受到多硫化物(LiPSs、Li2S4-8)穿梭效應和氧化還原動力學緩慢的阻礙,硫利用率和循環壽命不理想。在此,中南大學周亮君教授團隊提出了一種新型高性能TiO2異相結催化劑的合成方法。以碳化鈦納米片為模板材料,聚多巴胺為包覆材料,經特定溫度燒結成功制備富氧空位TiO2銳鈦礦/金紅石異相結(A/R-TiO2)。理論計算表明,費米能級處伴隨著電子態的連續分布表示A/R-TiO2具有金屬特性。相比于銳鈦礦(A-TiO2)和金紅石(R-TiO2),A/R-TiO2的導電性顯著提高。此外,A/R-TiO2異質界面處電荷的快速轉移能夠實現LiPSs的有效錨定和催化轉化,降低Li2S分解能壘至幾乎為零(0.09 eV )。將A/R-TiO2催化劑用作鋰硫電池隔膜修飾劑,顯著提高了電池性能。圖1. 電子結構表征總之,該工作成功設計了具有豐富氧空位的TiO2銳鈦礦/金紅石異相結作為鋰硫電池隔膜修飾劑。實驗表征和理論計算表明,富氧空位且近乎完美的晶格匹配不僅有利于提高TiO2異相結的導電性,而且有利于硫氧化還原動力學的增強。即使在高硫載量3.75 mg cm-2下,使用A/R-TiO2改性隔膜鋰硫電池在0.1 C和1 C的比容量分別高達1210 mAh g-1和689 mAh g-1。此外,采用A/R-TiO2改性隔膜的軟包電池具有穩定的電化學性能,該工作為界面能帶工程在鋰硫電池中的應用提供了新的方向。圖2. 鋰硫電池的電化學性能Integrating Energy Band Alignment and Oxygen Vacancies Engineering of TiO2 Anatase/Rutile Homojunction for Kinetics-Enhanced Li–S Batteries, Advanced Functional Materials 2023 DOI: 10.1002/adfm.202305788