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MoS₂晶體基面上的位點對HER是惰性的(ΔG_H*=1.92 eV)，而邊緣位點的活性與最先進的鉑電催化劑相當。為了暴露更多的活性邊緣位點，研究人員制備出非晶MoS₃(a-MoS₃)薄膜，其電化學性能優于多晶MoS₃和單晶MoS₂顆粒。

此外，為了提高催化劑的導電性和穩定性，導電載體或載體是必不可少的。將分離的a-MoS₃錨定在Pt晶格中可以產生界面活性吸附位點，從而調整適當的氫吸附能。因此，在酸性和堿性條件下，a-MoS₃錨定的Pt納米樹枝晶有望獲得更好的HER催化性能，并能加速HER反應動力學。

近日，南京師范大學許冬冬和李亞飛等報道了一種簡便合成Pt-a-MoS₃ NDs的新方法，并詳細討論了a-MoS₃的形成機理。

具體而言，研究人員提出了一個兩步法來合成Pt-a-MoS₃ NDs，首先，以抗壞血酸(AA)為還原劑，將鉬酸銨((NH₄)₂MoO₄)還原成以離子形式限制在層狀膠束中的Mo原子；其次，將硫代硫酸鈉(Na₂S₂O₃)加入到體系中，產生沉積在鉑納米枝晶上的S原子。由于S原子的強電負性，Pt位的電子密度減小并帶正電荷(Pt^δ+)，而S位點的電子密度增大并帶負電荷(S^δ?)；負電荷的S^δ?可以取代MoO₄^2?中的O原子形成MoS₄^2?，然后在Pt表面聚合生成非晶態MoS₃。

實驗結果表明，在酸性和堿性溶液中，Pt-a-MoS₃ NDs催化劑在10 mA cm^?2電流密度下的過電位分別為11.5和16.3 mV，明顯低于商業Pt/C(?20.2和?30.7 mV)。此外，Pt-a-MoS₃ NDs催化劑在酸性條件下，11.5 mV下連續運行80000 s左右，電流密度仍保持初始值的86.0%。

此外，研究人員還證明了a-MoS₃團簇和Pt的同時引入以及它們之間的界面效應改變了催化反應中間體的吸附能，進一步加速了催化HER反應動力學。綜上，該項工作提出了一種在鉑界面上構建a-MoS₃的合成方法，拓寬了異質結界面材料的研究范圍，為開發高效的電催化劑提供了思路。

Combining Highly Dispersed Amorphous MoS₃ with Pt Nanodendrites as Robust Electrocatalysts for Hydrogen Evolution Reaction. Small, 2023. DOI: 10.1002/smll.202208077

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