采用鋰金屬（LiBCC）負(fù)極和固態(tài)電解質(zhì)（SE）的全固態(tài)電池正在積極開發(fā)中。然而，由于電化學(xué)和機械不穩(wěn)定，不穩(wěn)定的SE/LiBCC界面阻礙了它們的運行。

圖1. ASSB中Li_3.75Si-CNT夾層的LiBCC沉積機制

麻省理工學(xué)院李巨等展示了一種超薄的納米多孔混合離子和電子導(dǎo)體（MIEC）夾層（3.25 um），它可以調(diào)節(jié)LiBCC的沉積和剝離，并作為Li⁰原子形成、LiBCC成核以及離子和電子在SE/LiBCC界面長距離傳輸?shù)?維支架。

這種MIEC夾層由硅化鋰和碳納米管組成，對LiBCC具有熱力學(xué)穩(wěn)定性，并具有高度親鋰性。此外，它的納米孔（<100納米）將沉積的LiBCC限制在LiBCC表現(xiàn)出”越小越軟”的尺寸依賴性塑性的尺寸體系中，由擴散變形機制支配。

圖2. 基于Li_3.75Si-CNT存在的界面研究

因此，LiBCC仍然足夠柔軟，不會在接觸中機械地穿透SE。進一步沉積后，LiBCC在集流體和MIEC夾層之間生長，不直接接觸SE。

因此，以Li_3.75Si-CNT/LiBCC箔為負(fù)極、LiNi_0.8Co_0.1Mn_0.1O₂為正極的全電池顯示出207.8 mAh g^-1的高比容量、92.0%的初始庫侖效率、200次循環(huán)后88.9%的容量保持率（幾十次循環(huán)后庫侖效率達(dá)到99.9%），以及出色的倍率能力（5C下76%）。

圖3. 使用Li_3.75Si-CNT MIEC夾層的全電池的電化學(xué)性能

Ultra-Thin Lithium Silicide Interlayer for Solid-State Lithium-Metal Batteries. Advanced Materials 2023. DOI: 10.1002/adma.202210835