Angew.:對映純單齒NHC配體穩(wěn)定手性Au13團(tuán)簇的高效圓偏振發(fā)光 2023年10月8日 上午12:31 ? 頭條, 百家, 頂刊 ? 閱讀 25 手性金納米團(tuán)簇在手性傳感、不對稱催化、手性治療等方面具有廣闊的應(yīng)用前景,但具有明亮圓偏振發(fā)光(CPL)晶體結(jié)構(gòu)的對映純超原子均金(Au)團(tuán)簇仍然具有挑戰(zhàn)性。 基于此,鄭州大學(xué)臧雙全教授和司玉冰副教授、西北大學(xué)韓英鋒教授等人報(bào)道了手性N-雜環(huán)碳烯(NHCs),并首次對映選擇性合成了一對單價(jià)陽離子超原子Au13簇。這種新的對映體團(tuán)簇具有準(zhǔn)-C2對稱核,在原子精度高的Au納米團(tuán)簇中表現(xiàn)出前所未有的61%的溶液態(tài)量子產(chǎn)率(QY)。 通過DFT計(jì)算,表明存在雙重簡并HOMO和HOMO-1能級。單簡并HOMO-2能級也表現(xiàn)出ed P軌道特征。R-Au13-NHC中P軌道的分裂不同于[Au13(dppe)5Cl2]3+中Pz沿z軸穿過兩個(gè)氯原子的雙簡并的Px和Py組的分裂。 R-Au13-NHC中最低的未占軌道表現(xiàn)出了超原子D特征,并分裂為三個(gè)組:兩個(gè)雙簡并組(Dxz和Dyz;Dxy和Dx2-y2)和一個(gè)單簡并的Dz2軌道w,在相鄰軌道之間分別分裂為~0.2和~0.1 eV,不同于[Au13(dppe)5Cl2]3+中的三簡并集。這種電子結(jié)構(gòu)可以歸因于R-Au13-NHC的準(zhǔn)C2對稱的非對稱幾何。 R-Au13-NHC w對O2不敏感,表現(xiàn)出強(qiáng)烈的熒光,表明其具有本征熒光。作者進(jìn)一步測量了溫度依賴的發(fā)射光譜和發(fā)光壽命,幾乎是恒定的,從80 K到300 K只有0.8 μs的輕微偏差。為揭示R-Au13-NHC超原子團(tuán)簇光致發(fā)光機(jī)理的細(xì)節(jié),利用與單線態(tài)激發(fā)態(tài)相同的基集,采用無限制密度泛函理論(UDFT)對其三重態(tài)進(jìn)行了進(jìn)一步優(yōu)化。 此外,作者比較了R-Au13-NHC團(tuán)簇在優(yōu)化的基態(tài)幾何結(jié)構(gòu)和S1態(tài)幾何結(jié)構(gòu)下的幾何結(jié)構(gòu),兩者幾乎重疊,表明S1態(tài)的畸變可以忽略不計(jì)。因此,S1態(tài)的熒光歸因于R-Au13-NHC團(tuán)簇的核-基躍遷。 Highly Efficient Circularly Polarized Luminescence from Chiral Au13 Clusters Stabilized by Enantiopure Monodentate NHC Ligand. Angew. Chem. Int. Ed., 2023, DOI: 10.1002/anie.202219017. https://doi.org/10.1002/anie.202219017. 原創(chuàng)文章,作者:Gloria,如若轉(zhuǎn)載,請注明來源華算科技,注明出處:http://www.zzhhcy.com/index.php/2023/10/08/b70fdd3fd9/ 催化 贊 (0) 0 生成海報(bào) 相關(guān)推薦 楊培霞/王博Small:界面OH-離子分布促進(jìn)尿素氧化反應(yīng)質(zhì)子耦合電子轉(zhuǎn)移動力學(xué) 2023年10月5日 Nature子刊:探究SACs氧化態(tài)與催化析氫活性之間的關(guān)系:呈火山型曲線 2022年10月21日 他,發(fā)表論文300多篇,h指數(shù)85,再發(fā)重磅Nature Materials! 2024年1月11日 一篇“含金量很高”的研究!上師大Nature子刊:電子垃圾中回收金,大規(guī)模應(yīng)用! 2024年4月5日 崔光磊團(tuán)隊(duì),最新ACS Energy Letters! 2023年11月11日 殺瘋了!他今年已發(fā)五篇Nature子刊! 2023年10月10日