年轻漂亮的护士2,甘雨被盗宝团挤扔,51国精产品自偷自偷

鋰硫電池的轉(zhuǎn)化反應(yīng)動(dòng)力學(xué)較差，這導(dǎo)致硫正極的容量利用率低，尤其是在低溫下。

中南大學(xué)吳飛翔、湖南大學(xué)柳斌等直接基于低成本和豐富的商業(yè)硫顆粒，采用低濃度電解液（LCE，0.1 m LiTFSI-DOL/DME+0.2 m LiNO₃）在低溫下加速鋰硫轉(zhuǎn)化反應(yīng)，并證明了該方法的廣泛適用性。

吳飛翔/柳斌AFM：0.1 m低濃度電解液，助力-20°C低溫鋰硫電池！

圖1. 0 °C時(shí)不同倍率下的電化學(xué)循環(huán)性能

研究顯示，與傳統(tǒng)濃度（1.0 m）電解液相比，所提出的LCE可以實(shí)現(xiàn)快速動(dòng)力學(xué)，特別是對(duì)于簡(jiǎn)單的碳基硫正極中具有挑戰(zhàn)性的固-固反應(yīng)過(guò)程。結(jié)果，采用0.1 m電解液的電池可以實(shí)現(xiàn)900(0.1C)、750(0.2C)和600(0.5C) mAh g^-1的容量，并顯示出更小的電壓滯后和更長(zhǎng)的第二次放電平臺(tái)。對(duì)界面化學(xué)的進(jìn)一步分析證明，通過(guò)自構(gòu)建的低濃度效應(yīng)，在負(fù)極和正極上都形成了由有機(jī)物質(zhì)和一些有利的無(wú)機(jī)物主導(dǎo)的混合表面層。Li-S電池的原位EIS測(cè)量進(jìn)一步證明，循環(huán)過(guò)程中0.1 m電解液中的SEI層電阻和電荷轉(zhuǎn)移電阻較小，短鏈多硫化物（Li₂S₂）在0.1 m電解液中的溶解度較低，從而抑制了多硫化物的穿梭。

吳飛翔/柳斌AFM：0.1 m低濃度電解液，助力-20°C低溫鋰硫電池！

圖2. 在不同質(zhì)量負(fù)載和0 °C下的電化學(xué)性能

因此，盡管在低溫環(huán)境中運(yùn)行，Li-S電池仍顯示出更長(zhǎng)的循環(huán)耐久性和更好的可逆容量。即使在零下溫度(-20°C)下，也能在0.2 C時(shí)實(shí)現(xiàn)600 mAh g^-1的高容量，并具有穩(wěn)定的容量保持率?？紤]到這些積極效果和利用低濃度電解液降低的成本，這項(xiàng)工作有助于實(shí)現(xiàn)在低溫條件下具有優(yōu)異性能的更實(shí)用的Li-S電池。

此外，低濃度電解液可以同時(shí)實(shí)現(xiàn)高硫質(zhì)量負(fù)載正極和低電解液用量。這些發(fā)現(xiàn)闡明了LCE在實(shí)現(xiàn)低溫Li-S電池更快動(dòng)力學(xué)方面的作用，并為在極端條件下實(shí)現(xiàn)高性能Li-S電池提供了一種簡(jiǎn)單、低成本且廣泛適用的途徑。

吳飛翔/柳斌AFM：0.1 m低濃度電解液，助力-20°C低溫鋰硫電池！

圖3. -20℃下的性能

Low Concentration Electrolyte Enabling Cryogenic Lithium–Sulfur Batteries. Advanced Functional Materials 2022. DOI: 10.1002/adfm.202205393

原創(chuàng)文章，作者：v-suan，如若轉(zhuǎn)載，請(qǐng)注明來(lái)源華算科技，注明出處：http://www.zzhhcy.com/index.php/2023/10/08/d0a484bdfc/

末成年小嫩xb,嫰bbb槡bbbb槡bbbb,免费无人区码卡密,成全高清mv电影免费观看

吳飛翔/柳斌AFM：0.1 m低濃度電解液，助力-20°C低溫鋰硫電池！

相關(guān)推薦

吳飛翔/柳斌AFM：0.1 m低濃度電解液，助力-20°C低溫鋰硫電池！