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?李丹/賓德善JACS:突破!COF基負極創儲鉀有機負極最佳綜合性能!

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具有多孔性和堅固結構的共價有機框架(COF)材料對鉀離子電池(KIB)負極具有重要的應用意義,但它們受到可逆容量低和倍率能力差的限制。

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圖1. TQBQ-COF中K+存儲的理論計算和示意圖

暨南大學李丹、賓德善等基于理論計算發現在π-共軛周期骨架中具有大量吡嗪和羰基的多孔體COF可以為高性能鉀存儲提供多個可訪問的氧化還原活性位點。具體而言,作者證明了在sp2-碳共軛(π-共軛)的周期性骨架中含有三喹啉(TQ)和苯醌(BQ)單元的塊狀COF(TQBQ-COF)可以作為可靠的負極,以用于高容量、快速和穩定的K+儲存。

理論計算表明,C=O、C=N的基團以及共軛周期性骨架的陽離子-π相互作用位點可以為K+的儲存提供豐富的氧化還原活性位點,并且在鉀化后只引起小的體積變形。同時,C=O和C=N基團中的雙鍵賦予了這個sp2-碳共軛框架高穩定性和令人印象深刻的儲鉀電子傳導性。

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圖2. 半電池KIBs中TQBQ-COF負極的電化學性能

在理論計算的啟發下,作者合成了這種TQBQ-COF,并證明它可以在可逆容量(0.1C時為423 mAh g-1)、高倍率能力和循環性(3C時2000次循環中每循環容量衰減~0.021%)方面實現前所未有的卓越組合。這些容量、倍率和循環性是以前報道的有機負極中的最佳值。

綜合表征證實,多重氧化還原活性主要由C=O、C=N和陽離子-π效應貢獻,這與理論模擬結果非常一致。

此外,該多孔COF負極還發現了一種以表面為主的K+儲存機制,這有利于K+的快速傳輸和穩定儲存,且體積變形小。這一貢獻不僅為設計具有非凡綜合性能的KIBs的COF負極開辟了一條新的途徑,而且為COF負極的K+儲存機制提供了深入的研究。

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圖3. 表面主導的K儲存的定量分析和電極的穩定性表征

Multiple Accessible Redox-Active Sites in a Robust Covalent Organic Framework for High-Performance Potassium Storage. Journal of the American Chemical Society 2023. DOI: 10.1021/jacs.2c11264

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