S型異質結由于其獨特的載流子遷移途徑、優越的載流子分離效率和高的氧化還原能力，在光催化二氧化碳(CO₂)還原(PCR)方面具有巨大的潛力。然而，S型異質結光催化劑對PCR的活性仍然受到高CO₂活化能和多電子和質子轉移過程緩慢動力學的限制。因此，為了提高PCR的性能，迫切需要開發和設計具有高載流子分離效率的光催化劑。

近日，大連理工大學范科和淮北師范大學代凱等制備了一種新型的基于In?O?Cd鍵的V_O-In₂O₃/CdSe-DETA異質結。

具體而言，研究人員采用微波輔助水熱法合成了S型異質結光催化劑In₂O₃/CdSe-DETA。其中，由于界面處In?V_O?In?O?Cd結構的協同效應，電子被氧空位捕獲(In₂O₃的氧空位(V_O)具有電子儲存效應)，并通過In?O?Cd鍵快速轉移到表面活性位點，從而獲得更多的光生電子參與還原反應，這有效改善了CO₂的電子耦合。

光催化性能測試實驗結果顯示，通過添加光敏劑和犧牲劑，最優的30%-V_O-In₂O₃/CdSe-DETA S型異質結構光催化劑的CO和CH₄產率分別達到70.08和27.92 μmol g^?1 h^?1。

此外，在V_O-In₂O₃和CdSe-DETA異質結界面上形成的In?O?Cd鍵具有較高的穩定性，這種鍵合連接的異質結構可以顯著提高金屬硒化物的光腐蝕性能。

具體而言，30%-V_O-In₂O₃/CdSe-DETA經過四個測試周期后，其組分和結構沒有發生明顯變化。總的來說，具有化學鍵和氧空位協同效應的S型異質結有效地提高了CO₂的光還原能力，并且這為調控光催化劑光生電荷分離方向提供了一種新的策略。

Interfacial Chemical Bond and Oxygen Vacancy-Enhanced In₂O₃/CdSe-DETA S-scheme Heterojunction for Photocatalytic CO₂ Conversion. Advanced Functional Materials, 2023. DOI: 10.1002/adfm.202214470