構(gòu)建異質(zhì)結(jié)界面多級(jí)結(jié)構(gòu)是開(kāi)發(fā)鈉離子電池高效儲(chǔ)能陽(yáng)極的有效途徑。基于此,澳大利亞阿德萊德大學(xué)郭再萍教授和鄭州大學(xué)李丹副教授(共同通訊作者)等人報(bào)道了一種ZnIn2S4包裹MoS2復(fù)合材料(MoS2@ZnIn2S4)。理論計(jì)算表明,MoS2與ZnIn2S4的Zn和In面形成了兩種不同的異質(zhì)結(jié)界面,產(chǎn)生相反方向的內(nèi)建電場(chǎng),為促進(jìn)電子轉(zhuǎn)移提供了額外的驅(qū)動(dòng)力。這兩個(gè)異質(zhì)結(jié)界面,特別是MoS2-In界面,表現(xiàn)出較強(qiáng)的Na+吸附能并降低了Na+遷移能壘。同時(shí),MoS2和ZnIn2S4的分步反應(yīng)機(jī)理顯示出了促進(jìn)整個(gè)電化學(xué)過(guò)程的協(xié)同效應(yīng)。由于其晶格參數(shù)存在顯著差異,MoS2和ZnIn2S4形成了兩個(gè)不同的界面,一個(gè)是MoS2與ZnIn2S4的Zn面形成的異質(zhì)結(jié)界面,另一個(gè)是MoS2與ZnIn2S4的In面形成的異質(zhì)界面,分別記為MoS2-ZnIn2S4和MoS2-ZnIn2S4*。MoS2-ZnIn2S4和MoS2-ZnIn2S4*異質(zhì)結(jié)的構(gòu)建提高了復(fù)合材料的導(dǎo)電性,功函數(shù)和費(fèi)米能級(jí)的差異使電子轉(zhuǎn)移具有方向性。d帶中心向費(fèi)米能級(jí)的移動(dòng)也使Na+更容易吸附,有利于Na+插層反應(yīng)。此外,產(chǎn)生的內(nèi)建電場(chǎng)為反應(yīng)激發(fā)高密度電子流動(dòng)和加速電子轉(zhuǎn)移提供了額外的驅(qū)動(dòng)力。通過(guò)計(jì)算Na+在材料中不同位點(diǎn)的吸附能和離子遷移能也從理論上證明了構(gòu)建MoS2與ZnIn2S4異質(zhì)結(jié)的優(yōu)勢(shì)。計(jì)算結(jié)果表明,Na+在MoS2與ZnIn2S4的In面形成的異質(zhì)結(jié)中有最低的Na+遷移能壘,MoS2-ZnIn2S4*是最有利于Na+的遷移的界面。DFT計(jì)算和實(shí)驗(yàn)結(jié)果共同揭示了MoS2@ZnIn2S4復(fù)合材料具有優(yōu)異的電化學(xué)性能的反應(yīng)機(jī)理和原因。Enhanced Ion/Electron Migration and Sodium Storage Driven by Different MoS2-ZnIn2S4 Heterointerfaces. Adv. Energy Mater., 2022, DOI: 10.1002/aenm.202203248.https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/aenm.202203248.