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在多相催化中，由于缺乏精確控制分子尺度下界面化學的能力，構建催化劑活性位點的結構和組成以區分反應分子仍面臨巨大的挑戰。

近日，北京科技大學陳名揚副教授和南京大學祝艷教授（共同通訊作者）等人報道了通過選擇性地切割Au-S或C-S鍵（可以通過Cd摻雜控制）來識別用于CO₂電還原反應（CO₂RR）的硫代酸鹽配體保護的金納米簇的反應位點。

通過研究表明，部分配體上發生的C-S鍵斷裂導致開放S位點的產生，而這些位點能夠很容易地結合CO₂分子并且催化其還原，而Au-S鍵的斷裂則產生暴露的金屬位點，有利于H₂的生成，被認為是CO₂RR的主要完全反應。

作者僅通過配體衍生進一步調整這兩類反應位點的反應活性，在合理設計高性能催化劑方面具有很大的應用潛力。

此外，該工作有望促進金屬-配體界面和金屬-配體反應相互作用的研究，為高性能催化劑定制反應位點提供前景。

Active-Site Tailoring of Gold Cluster Catalysts for Electrochemical CO₂ Reduction. ACS Catal., 2021, DOI: 10.1021/acscatal.1c02193.

https://doi.org/10.1021/acscatal.1c02193.

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