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黃維院士/李紹周EES:通過(guò)銅催化電化學(xué)-機(jī)械耦合工藝實(shí)現(xiàn)的硅酸電池

黃維院士/李紹周EES:通過(guò)銅催化電化學(xué)-機(jī)械耦合工藝實(shí)現(xiàn)的硅酸電池
盡管硅在其電化學(xué)氧化過(guò)程中提供了出色的電荷存儲(chǔ)能力,但該過(guò)程在電池領(lǐng)域中的應(yīng)用從根本上受到其在表面形成鈍化氧化層傾向的阻礙。
黃維院士/李紹周EES:通過(guò)銅催化電化學(xué)-機(jī)械耦合工藝實(shí)現(xiàn)的硅酸電池
在此,南京郵電大學(xué)黃維院士、李紹周教授等人報(bào)道了一種銅催化的電化學(xué)和機(jī)械耦合路線,以保持硅在酸性溶液中的反應(yīng)活性。選擇銅作為模型催化劑是因?yàn)樗梢越档凸柩趸幕罨埽髡咄ㄟ^(guò)在商業(yè)Si顆粒上涂覆金屬有機(jī)骨架 (MOF) 并在最終高溫處理之前將Cu離子負(fù)載到MOF殼中來(lái)獲得復(fù)合材料(表示為Cu-Si@C)。
不均勻分布的銅催化劑能促進(jìn)硅片上形成波狀氧化硅層,從而形成局部應(yīng)變。應(yīng)變將誘導(dǎo)形成高度缺陷的氧化層,從而促進(jìn)電解液向硅的傳輸。因此,催化反應(yīng)和缺陷氧化物結(jié)構(gòu)的結(jié)合導(dǎo)致了硅的自發(fā)和連續(xù)的電化學(xué)氧化。
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圖1. Cu-Si@C復(fù)合材料的制備及表征
因此,作者研制出一種具有高能量密度、低電解液消耗的硅酸電池。以H2SO4為電解液的Cu-Si@C-MnO2電池開(kāi)路電壓(OCV)為1.65 V且在0.55 V下實(shí)現(xiàn)了~19 mW/cm2的峰值功率密度。在0.1 mA/cm2的電流密度和0.4 V的截止電壓下,電池的最大比電荷存儲(chǔ)容量為1.34 mAh/cm2,對(duì)應(yīng)的比能量密度為1339 Wh/kg。
此外,硅酸電池中硅電極的反應(yīng)不涉及電解液中溶質(zhì)的消耗,因此還具有抑制自放電和更長(zhǎng)保質(zhì)期的優(yōu)良特性。本研究為保持硅的反應(yīng)性提供了一種途徑,從而拓寬了硅的電化學(xué)應(yīng)用領(lǐng)域且對(duì)提高微電子器件的可靠性也具有指導(dǎo)意義。
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圖2. 高能量密度的硅酸電池示范
Silicon Acid Batteries Enabled by a Copper Catalysed Electrochemo-Mechanical Coupled Process, Energy & Environmental Science 2021. DOI: 10.1039/D1EE02620H

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