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山大王建軍Adv. Sci.: P摻雜調(diào)控鐵-硒化鎳納米片中鐵的電子結(jié)構(gòu)實(shí)現(xiàn)高效OER

活性位點(diǎn)的電子結(jié)構(gòu)對于電化學(xué)反應(yīng)至關(guān)重要。因此，山東大學(xué)王建軍團(tuán)隊(duì)報(bào)道了一種通過 P摻雜獨(dú)立調(diào)控Ni_0.75Fe_0.25Se₂中Fe電子結(jié)構(gòu)的簡便方法，從而實(shí)現(xiàn)高效電催化OER。

P摻雜P-Ni_0.75Fe_0.25Se₂顯著提高催化劑的電導(dǎo)率，從而促進(jìn)OER過程中電荷轉(zhuǎn)移。P摻雜增加了活性位點(diǎn)的數(shù)量，促進(jìn)了電催化OER。

另外，P-Ni_0.75Fe_0.25Se₂的位點(diǎn)對OH*中間體的吸附能力增強(qiáng)，這更有利于OER反應(yīng)。P-Ni_0.75Fe_0.25Se₂還能夠降低OER過程中動(dòng)力學(xué)勢壘，進(jìn)一步促進(jìn)了電催化OER。

P-Ni_0.75Fe_0.25Se₂具有優(yōu)異的電催化析氧反應(yīng)(OER)性能，在堿性溶液中，電流密度為10 mA cm^-2和100 mA cm^-2時(shí)，過電位分別是185 mV和238 mV。

另外，其還具有優(yōu)異的耐久性。P-Ni_0.75Fe_0.25Se₂在500 mV的過電位下獲得了328.19 A g^-1的質(zhì)量活度和0.18 s^-1的周轉(zhuǎn)頻率(TOF)，遠(yuǎn)高于Ni_0.75Fe_0.25Se₂和RuO₂。

Highly efficient oxygen evolution reaction enabled by phosphorus doping of the Fe electronic structure in iron-nickel selenide nanosheets. Advanced Science, 2021. DOI: 10.1002/advs.202101775

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