有機物的光催化轉移氫化對于藥物和聚合物的直接生產具有吸引力。該過程可以在溫和條件下進行,無需其他添加劑。但是H2的形成與有機物的轉移氫化競爭并消耗光催化劑上的有限數量的光生電子。中國科學院王峰團隊報道了一種通過載體誘導修飾Pt物種的光催化劑,來控制有機物光還原中的主導產物。作者從從鈮酸銨(V)草酸鹽、氯鉑酸和三聚氰胺的混合物中制備得到2D Nb2O5納米片( Pt/Nb2O5-A)上的Ptδ+物種。在不添加三聚氰胺的情況下,獲得了塊狀Nb2O5(Pt/Nb2O5)上的金屬 Pt (Pt0)物種。在紫外光(365 nm)下14 h,Pt/Nb2O5上H2的量遠高于苯乙烯和乙炔。而對于Pt/Nb2O5-A,苯乙炔的量高于H2。另外,Pt/Nb2O5-A在光催化過程中表現出優異的穩定性。Ptδ+的存在對于苯乙炔的光還原而不是H2的析出至關重要。在H2氛圍中還原Pt/Nb2O5-A得到Pt/Nb2O5-AR。Pt/Nb2O5-A上H2的量高于苯乙烯的量,Pt/Nb2O5-AR上的IHE(約49 %)低于Pt/Nb2O5-A上的IHE(約74%)。這表明Ptδ+物種在增強苯乙炔的轉移氫化中起著至關重要的作用。如上所述,通過載體修飾 Pt物種來控制優勢產物是一種可行的策略。Tuning the Pt species on Nb2O5 by support-induced modification in the photocatalytic transfer hydrogenation of phenylacetylene. Applied Catalysis B: Environmental, 2021. DOI: 10.1016/j.apcatb.2021.120554