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四川大學/魯汶大學AEM:平衡鋰硫電池正極催化劑中的吸附、催化和解吸作用

四川大學/魯汶大學AEM:平衡鋰硫電池正極催化劑中的吸附、催化和解吸作用

金屬-硫電池中復(fù)雜的多硫化物電化學催化轉(zhuǎn)化過程包括三個步驟:吸附、催化和解吸過程。盡管人們?yōu)榱私飧鱾€步驟(尤其是吸附和催化過程)付出了巨大努力,但針對整個過程的研究仍然很少。

四川大學/魯汶大學AEM:平衡鋰硫電池正極催化劑中的吸附、催化和解吸作用

圖1. 材料表征

四川大學羅江水、魯汶大學Xuan Zhang、Jan Fransaer等采用了一系列具有相同中空形態(tài)的磷化鈷(CoP、CoP2和CoP3)作為模型電催化劑,研究了解吸過程的意義,并討論了多硫化物的吸附、催化和解吸之間的平衡問題。

實驗數(shù)據(jù)表明,與CoP和CoP3相比,CoP2對多硫化鋰(LiPSs)具有適度的吸附作用,從而增強了S8還原成Li2S的動力學,并調(diào)節(jié)了短鏈LiPSs的解吸。理論計算進一步證實,與CoP和CoP3相比,適度吸附LiPSs的CoP2表現(xiàn)出更好的LiPSs氧化還原動力學。

四川大學/魯汶大學AEM:平衡鋰硫電池正極催化劑中的吸附、催化和解吸作用

圖2. 催化性能研究

因此,當這些材料用作鋰硫電池的正極催化劑時,CoP2-S電極在1 C時的初始比容量為1004 mAh g-1,在5 C時的倍率容量為534 mAh g-1,容量保持率為86% (分別是CoP和CoP3的2.6倍和2.0倍)。

此外,為了驗證其循環(huán)穩(wěn)定性,作者采用了使用CoP2的Li-S軟包電池,其在0.2C和0.4C條件下,經(jīng)過100次充放電循環(huán)后,容量保持率分別為78%(五層組裝)和88%(三層組裝)。實驗結(jié)果和計算分析表明,要提高Li-S電池的氧化還原動力學,需要調(diào)整完整的吸附-催化-解吸鏈,而不是只關(guān)注其中的一個步驟。

四川大學/魯汶大學AEM:平衡鋰硫電池正極催化劑中的吸附、催化和解吸作用

圖3. 電化學性能對比

Balancing Adsorption, Catalysis, and Desorption in Cathode Catalyst For Li–S Batteries. Advanced Energy Materials 2023. DOI: 10.1002/aenm.202301551

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