原子有序的Pt基金屬間電催化劑可用于直接乙醇燃料電池的，其合成通常需要添加表面活性劑或高溫退火。然而，合成催化劑表面殘留的部分表面活性劑會阻止催化活性位點的暴露，而高溫退火工藝容易加速金屬的燒結，這都導致了電催化性能的下降。

基于此，安徽大學李鵬教授、孫振杰副教授和Wang Kun（共同通訊作者）等人報道了通過簡單、低溫、無表面活性劑的一鍋合成方法，構建了具有清潔表面和獨特三維中空橡子殼狀結構的原子有序的雙金屬間化合物（3D PtBi HASL）。

實驗測試發現，3D Pt_49.4Bi_50.6 HASL金屬間化合物對乙二醇氧化反應（EGOR）的質量活性高達24.67 A·mg_Pt^?1，是商用Pt/C（1.90 A·mg_Pt^?1）的12.98倍。

作者研究了CO在可能的活性位點上的吸附特性。頂部位點（Pt位點）、橋位點（Pt-Bi位點）和中空位點（Pt-Bi-Bi位點）被探索為三個PtBi表面上的CO吸附位點，分別記為CO_T、CO_B和CO_M。

對比Pt(111)表面上CO吸附的相同位點，PtBi表面相應位點上的CO吸附表現出較低的能量，表明通過將Bi引入Pt中，CO_ads的吸附能力較弱。

此外，吸附能量的順序為PtBi（110）<PtBi（102）<PtBi（101），CO_M在PtBi（101）表面上的吸附能是正的。

由于引入親氧Bi元素，PtBi表面可有效地提供OH_ads物種以加速CO_ads氧化為CO₂。OH的計算吸附能遵循以下順序：PtBi上的E_Bi-OH（101）<PtBi（101）上的E_Pt-OH<PtBi（102）上的E_Bi-OH<PtBi（102）的E_Pt-OH<PtBi（110）上的E_Bi-OH<Pt（111）上的E_Pt-OH<PtBi（110）上的E_Pt-OH，表明OH_ads更傾向與Bi位點結合，而不是與Pt位點結合，其中吸附能的順序為PtBi（101）＜PtBi（102）＜PtBi（110）。

Fabrication of 3D hollow acorn-shell-like PtBi intermetallics via a surfactant-free pathway for efficient ethylene glycol electrooxidation. Nano Res., 2023, DOI: 10.1007/s12274-022-5336-9.

https://doi.org/10.1007/s12274-022-5336-9.