硒作為存儲金屬離子的潛在替代正極材料具有一系列優(yōu)點,例如良好的電子導電性、有吸引力的體積比容量和質(zhì)量能量密度。然而,由于缺乏可行的轉(zhuǎn)化反應(yīng)氧化還原電對,硒基電池的發(fā)展受到了嚴重阻礙。在此,寧波大學舒杰教授等人基于化學熱力學性質(zhì)的定量分析,構(gòu)建了一種以Cu2+為可變價電荷載體的新型轉(zhuǎn)換型Cu-Se電池。首先,為了篩選有前景的M-Se電池,作者對14種水系硒基系統(tǒng)的化學熱力學性質(zhì)進行了定量分析,包括金屬硒化物在水溶液中的穩(wěn)定性、理論比容量、標準電極電位和電極材料的體積膨脹率(VER)等。此外,金屬硒電池系統(tǒng)的實際情況也應(yīng)納入篩選范圍,例如金屬的成本和毒性。總體而言,除去報道過的Zn-Se電池,Ni-Se、Fe-Se和Cu-Se電池似乎具有巨大的潛力。為此,作者采用納米多孔碳(NCP-30,孔徑≈30 nm)通過熔融擴散法包封硒制備了Se@NCP-30正極以進一步評估Ni-Se、Fe-Se和Cu-Se電池的電化學性能。圖1. M-Se電池化學熱力學性質(zhì)的定量分析研究表明,三種電池中只有Cu-Se電池表現(xiàn)出高電化學可逆性。受益于可變價電荷載流子和硒化銅化學穩(wěn)定性之間的協(xié)同作用,Cu-Se電池在0.1 A g-1時具有1045.4 mAh g-1的高初始可逆容量,還表現(xiàn)出出色的長循環(huán)穩(wěn)定性和倍率性能,在2 A g-1下1500 次循環(huán)后容量保持率為89.7%。此外,作者組裝了基于Cu-Se系統(tǒng)的軟包電池,可為發(fā)光二極管陣列供電,展示了其在可持續(xù)儲能領(lǐng)域的實際應(yīng)用前景。通過DFT、XRD、XPS、HRTEM等的理論和實驗聯(lián)合研究,作者證實Cu-Se電池的儲能機制基于可逆的相轉(zhuǎn)化過程:Se→CuIISe→CuI2Se,即從二價Cu2+到Cu+及從Se0到Se2-的4電子轉(zhuǎn)換過程。因此,這項工作構(gòu)建了一種性能優(yōu)異的水系Cu-Se電池,并為探索更有前景的金屬硒電池鋪平了道路。圖2. 水系Cu-Se電池的電化學性能Four-Electron Transfer Reaction Endows High Capacity for Aqueous Cu–Se Battery, Advanced Energy Materials 2022. DOI: 10.1002/aenm.202103998