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李亞棟/王定勝/李佳Nature子刊：POMs穩(wěn)定的SACs增強炔烴二硼化活性

影響單金屬原子位點及其載體的協(xié)同作用對制備高性能催化劑具有重要意義。

近日，清華大學(xué)李亞棟院士和王定勝教授、清華大學(xué)深圳國際研究生院李佳副教授（共同通訊作者）等人報道了他們利用三維（3D）金屬有機骨架（MOFs）作為有限的空間骨架，成功地制備了多金屬氧酸鹽（POMs）穩(wěn)定的原子分散鉑（Pt）位點，以控制每個POM單元周圍金屬前驅(qū)體的可接近數(shù)量、空間分散性和遷移率。

孤立的單個鉑原子（Pt₁）穩(wěn)定地錨定在Keggin-型磷鉬酸（PMo）表面的正方形平面位置，這些單原子分散的Keggin-型磷鉬酸（PMo）位于各種MOFs（包括MIL-101、HKUST-1和ZIF-67）的空腔中。

但是，沒有POMs或MOFs只能產(chǎn)生Pt納米顆粒。Pt₁-PMo@MIL-101在苯乙炔二硼化反應(yīng)中的活性是相應(yīng)納米顆粒的7倍，可歸因于多孔MOFs骨架對有機反應(yīng)底物的預(yù)富集和產(chǎn)物在分離Pt原子位點上的脫附能降低的協(xié)同效應(yīng)。

Fabricating polyoxometalates-stabilized single-atom site catalysts in confined space with enhanced activity for alkynes diboration. Nat. Commun., 2021, DOI: 10.1038/s41467-021-24513-x.

https://doi.org/10.1038/s41467-021-24513-x.

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