由于在消除汽車尾氣排放中的重要作用和有助于從根本上理解CeO2基催化劑,CeO2負(fù)載的Pt單原子催化劑受到了廣泛研究。雖然CeO2負(fù)載的Pt納米粒子經(jīng)常表現(xiàn)出比Pt單原子更高的催化活性,但是前者在氧化性反應(yīng)環(huán)境下極易再分散形成Pt單原子。因此,為了使每一個(gè)Pt原子的活性最大化,充分理解CeO2負(fù)載的Pt單原子催化劑的反應(yīng)機(jī)理是十分有必要的。新墨西哥大學(xué)Guo Hua和弗吉尼亞理工大學(xué)Ayman M. Karim團(tuán)隊(duì)研究了Pt-CeO2單原子催化CO氧化反應(yīng),描述了表面物種動(dòng)力學(xué)和表面中間體作用,并解釋了所觀察到的反應(yīng)動(dòng)力學(xué)結(jié)果。Pt1/CeO2催化劑中存在平面正方形Pt(O)4結(jié)構(gòu),該結(jié)構(gòu)上O2和CO分子吸附能分別只有-24和-42 kJ mol-1,說(shuō)明O2和CO分子吸附較弱。反應(yīng)條件下,原位紅外檢測(cè)到了強(qiáng)吸附CO物種,作者認(rèn)為Pt(O)4與CO分子反應(yīng)生成了穩(wěn)定的Pt(CO)(O)3結(jié)構(gòu),該復(fù)合物是CO氧化反應(yīng)中重要的中間體。圖1.CO/O2吸附和Pt1/CeO2催化劑的結(jié)構(gòu)作者根據(jù)DFT計(jì)算結(jié)果提出了CO氧化反應(yīng)路徑,Pt1/CeO2催化劑上存在Pt(O)4結(jié)構(gòu),CO首先弱吸附在Pt(O)4上形成Pt(O)4(CO),吸附的CO進(jìn)而與晶格氧形成彎曲的CO2中間體并進(jìn)一步形成吸附態(tài)CO2,CO2脫附后留下了Pt(O)3結(jié)構(gòu)。CO可以強(qiáng)吸附在Pt(O)3結(jié)構(gòu)上,形成的Pt(CO)(O)3復(fù)合物是關(guān)鍵的中間體。如果不穩(wěn)定氧物種濃度較高,反應(yīng)將經(jīng)歷藍(lán)色的路線,Pt(O)4是主要的Pt1中間體復(fù)合物,反應(yīng)速率將受限于CO在Pt(O)4上的吸附和反應(yīng)生成Pt(O)3;如果不穩(wěn)定氧物種濃度較低,反應(yīng)將經(jīng)歷綠色的路線,Pt(CO)3的氧化將是反應(yīng)的速控步,Pt(CO)(O)3是主要的Pt1中間體復(fù)合物。圖2.DFT計(jì)算得到的Pt1/CeO2(111)邊緣位點(diǎn)CO氧化反應(yīng)路徑圖3.Pt1/CeO2催化CO氧化的關(guān)鍵反應(yīng)步驟和中間體復(fù)合物Unraveling the Intermediate Reaction Complexes and Critical Role of Support-Derived Oxygen Atoms in CO Oxidation on Single-Atom Pt/CeO2. ACS Catal. 2021. DOI: 10.1021/acscatal.1c01900.