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劉肖杰/王惠Small:無粘結(jié)劑、自支撐的高性能豆莢狀碳纖維負極!

劉肖杰/王惠Small:無粘結(jié)劑、自支撐的高性能豆莢狀碳纖維負極!
雙金屬SbSn合金因其高理論比容量(752 mAh g-1)和良好的導(dǎo)電性而在鈉離子電池(SIBs)的負極材料中脫穎而出。然而,循環(huán)過程中的大體積變化會導(dǎo)致容量快速衰減。
西北大學(xué)劉肖杰、王惠等初步設(shè)計了具有豆莢狀結(jié)構(gòu)的柔性獨立電極,即通過靜電紡絲和高溫煅燒還原,將SbSn點填充到包括空心碳球和氮摻雜碳纖維在內(nèi)的集成碳基體中(B-SbSn/NCFs)。
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圖1 B-SbSn/NCFs膜的制備示意圖
B-SbSn/NCFs材料的優(yōu)勢可概括如下:首先,得益于SbSn雙金屬合金的高比容量以及Sn和Sb之間不同的鈉電位,鈉過程的暫時分離促使兩種金屬交替作為體積緩沖劑。值得注意的是,與這種協(xié)同效應(yīng)相對應(yīng),SbSn合金表現(xiàn)出高比容量和優(yōu)異的倍率性能。
其次,集成的碳基體進一步緩解了SbSn合金的體積變化,促進了電荷轉(zhuǎn)移,避免了復(fù)合材料中多余SEI層的形成。當電極的柔韌性提高時,體積效應(yīng)和熱效應(yīng)降低,從而避免了循環(huán)過程中的顆粒粉碎。最后但同樣重要的是,自支撐柔性B-SbSn/NCFs膜可以直接作為自支撐電極,無需導(dǎo)電劑和粘結(jié)劑,避免了副反應(yīng)并大大簡化了工藝流程。
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圖2 B-SbSn/NCFs膜的形態(tài)和結(jié)構(gòu)表征
受益于上述優(yōu)勢,作為SIBs的負極時,自支撐柔性B-SbSn/NCFs膜電極在100 mA g-1下循環(huán)400次后表現(xiàn)出486.8和486.9 mAh g-1的高充放電容量。此外,即使將電流密度提高到500 mA g-1,經(jīng)過200次充放電循環(huán)后仍能達到292.4 mAh g-1的放電比容量。特別是由于工藝簡單、性能優(yōu)良,該材料在制備和開發(fā)柔性自支撐膜電極方面具有巨大潛力,為未來柔性電極的大規(guī)模制造提供了設(shè)計思路。
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圖3 B-SbSn/NCFs膜作為SIBs電極的電化學(xué)性能
Bean Pod-Like SbSn/N-Doped Carbon Fibers toward a Binder Free, Free-Standing, and High-Performance Anode for Sodium-Ion Batteries. Small 2022. DOI: 10.1002/smll.202107869

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