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鋰硫電池（LSB）s被認為是最有前景的儲能器件之一。然而，可溶性多硫化物（PSs）的嚴重穿梭效應限制了它的進一步應用。金屬有機框架(MOFs)因其在限制和捕獲PSs方面的優勢而成為一種新型的硫主體。然而，它會導致緩慢的氧化還原動力學，導致比容量低和壽命短，尤其是在高硫負載下。

廣東工業大學黃少銘、張琪等通過將硫與乙烯基官能化MOF共聚，成功設計并構建了一種由MOF-硫共聚物組成的高效硫正極，命名為CNT@UiO-66-V-S，以加速氧化還原動力學并抑制穿梭效應。

圖1 UiO-66-VS的合成路線示意圖

此前的研究已證明將元素硫（S₈）與有機分子如1,3-二異丙烯基苯、二乙烯基苯、四（烯丙氧基）-1,4-苯醌和 4-乙烯基-1,2-環氧環己烷（VE）共聚，可有效促進氧化還原動力學以及提高Li⁺轉移速率。

受此啟發，通過類似的反向硫化反應將硫與MOF共聚有望實現更快的氧化還原動力學，并同時減少PSs的擴散。系統的電化學實驗和原位拉曼光譜分析表明，這種共聚正極表現出自由基反應機制，可以極大地加速PSs的轉化并抑制鋰枝晶的生長。

圖2 電化學性能

因此，研究顯示，與物理混合的MOF/S正極相比，CNT@UiO-66-V-S共聚正極在1 C下經過500次循環后的放電容量提高了100%，在1000次循環期間每次循環的衰減率降低了0.028%。

此外，在0.2 C和5.6 mg cm^-2的高硫負載下實現了穩定循環。MOF-硫共聚策略為促進反應動力學和解決穿梭效應提供了新的解決方案，并有望啟發用于高性能鋰硫電池的先進硫主體的設計。

圖3 原位拉曼光譜分析

Copolymerization of Sulfur Chains with Vinyl Functionalized Metal?Organic Framework for Accelerating Redox Kinetics in Lithium?Sulfur Batteries. Advanced Energy Materials 2022. DOI: 10.1002/aenm.202104074

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黃少銘/張琪AEM：MOF-硫共聚物正極助力鋰硫電池1000次循環！

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