沸石作為一種微孔硅酸鹽,經(jīng)常被用作催化劑、吸附劑和陽離子交換劑等多種應(yīng)用,需要具有更高孔隙率的穩(wěn)定二氧化硅基沸石,以允許大分子的吸附和加工,但在合成能力方面仍然存在較大挑戰(zhàn)。在此,斯德哥爾摩大學(xué)/北京大學(xué)的黎建博士、西班牙馬德里材料研究所Miguel A. Camblor教授、吉林大學(xué)陳飛劍教授和于吉紅院士等報(bào)告了一種名為ZEO-3的新型、高度穩(wěn)定的純二氧化硅沸石,其具有一個(gè)多維、相互連接的超大孔系統(tǒng),通過由16和14個(gè)硅酸鹽四面體構(gòu)成,這是迄今為止已知的密度最低的二氧化硅多晶型。這種沸石是由一種前所未有的一維到三維(1d到3d)的鏈狀硅酸鹽的拓?fù)淇s合而形成,ZEO-3的比表面積超過1000 m2/g,與其他沸石和金屬有機(jī)骨架相比,在揮發(fā)性有機(jī)化合物減排和回收方面表現(xiàn)出優(yōu)異的性能。相關(guān)論文以“A 3D extra-large-pore zeolite enabled by 1D-to-3D topotactic condensation of a chain silicate”為題發(fā)表在Science。進(jìn)入、擴(kuò)散和反應(yīng)到沸石中的分子的大小,受到其孔的大小的限制,這些孔通常被描述為“分子維度”,這意味著它們是小分子的大小(<7 ?)。對(duì)于許多應(yīng)用,小孔可增強(qiáng)反應(yīng)和吸附選擇性,但對(duì)于其他應(yīng)用,例如從石油中加工大分子或有機(jī)污染物的吸附和反應(yīng),需要具有較大孔隙的穩(wěn)定沸石。天然沸石和合成沸石有一個(gè)完全連接的三維(3D)網(wǎng)絡(luò)的角共享硅酸鹽四面體,它們是硅酸鹽或框架硅酸鹽,硅偶爾會(huì)被其他原子取代。然而,一些沸石以2D前驅(qū)體(層狀矽酸鹽礦物或?qū)訝罟杷猁})的形式獲得,這些前驅(qū)體僅通過“拓?fù)洹膘褵绦蚰Y(jié)其層而成為完全連接的構(gòu)造硅酸鹽沸石,它不會(huì)改變層拓?fù)洹@淠龑涌梢酝ㄟ^直接合成或通過拆卸某些沸石獲得,如所謂的ADOR(組裝-拆卸-組織-重組)過程。經(jīng)過幾十年系統(tǒng)的沸石合成研究,無論是直接合成還是通過拆卸另一種沸石獲得,仍然沒有報(bào)道通過從?1D?前驅(qū)體縮合獲得的3D沸石的例子或預(yù)測(cè)。本文報(bào)道了這種從直接合成的復(fù)合“沸石”鏈硅酸鹽ZEO-2到ZEO-3(一種完全連接的 3D 超大孔沸石)的1D到3D拓?fù)淇s合,這種冷凝不會(huì)改變鏈狀硅酸鹽的拓?fù)浣Y(jié)構(gòu),因此具有拓?fù)渥饔谩?/span>由此產(chǎn)生的穩(wěn)定沸石 ZEO-3 表現(xiàn)出非常低的密度、互連的超大孔的多維系統(tǒng)(圖 1),并且其結(jié)構(gòu)中存在雙四元環(huán)單元 (D4Rs)。對(duì)于純二氧化硅沸石,到目前為止,人們認(rèn)為需要 F–陰離子靠近其中心,可以進(jìn)行結(jié)晶,之前在沒有使用F–陰離子合成的硅沸石中從未見過它。圖1.?ZEO-3中的超大孔系統(tǒng)傳統(tǒng)沸石合成方法與制備ZEO-3的方法之間的區(qū)別是該過程中最后的框架形成步驟,最后一步不是可逆結(jié)晶,而是稱為ZEO-2的前驅(qū)體材料的不可逆縮合反應(yīng)。ZEO-2含有硅酸鹽鏈,這些硅酸鹽鏈通過氫鍵結(jié)合在一起,氫鍵在加熱時(shí)發(fā)生縮合反應(yīng)以產(chǎn)生ZEO-3,ZEO-3包含然后通過更強(qiáng)的共價(jià)鍵連接的鏈。該反應(yīng)具有拓?fù)湫再|(zhì),鏈本身的結(jié)構(gòu)不受該過程的影響:只有鏈間鍵合受到影響。更加重要的一點(diǎn)是:縮合反應(yīng)在許多方面與有機(jī)化學(xué)中非常成功的點(diǎn)擊化學(xué)方法類似,該方法獲得了2022年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。這兩個(gè)過程之間的區(qū)別(除了所涉及的化學(xué)性質(zhì)的差異)在于:為了形成基于完全連接的晶格的結(jié)晶固體,需要是一個(gè)在長鏈長度范圍內(nèi)的配位過程。在ZEO-2的合成中使用不尋常的含磷有機(jī)結(jié)構(gòu)導(dǎo)向劑( OSDA)導(dǎo)致鏈幾乎完美排列,使它們無縫地進(jìn)入最終材料中的位置。之前的研究已經(jīng)進(jìn)行了 2D(層狀)前驅(qū)體的拓?fù)淇s合以提供新的沸石,但以前沒有證明過1D到3D的轉(zhuǎn)變。將類似的方法應(yīng)用于鏈的冷凝,可實(shí)現(xiàn)高結(jié)晶度和無缺陷的材料制備。圖2.?鏈狀硅酸鹽ZEO-2的結(jié)構(gòu)圖3. 1D-3D拓?fù)淇s合成超大孔骨架硅酸鹽ZEO-3圖4. 一維硅酸鹽鏈ZEO-2和三維沸石ZEO-3的STEM圖像圖5.?ZEO-3的拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)和假設(shè)的手性超大孔沸石圖6.?3D超大孔沸石ZEO-3在VOC去除中的應(yīng)用事實(shí)上,ZEO-3呈現(xiàn)的結(jié)構(gòu)特征與以前的觀測(cè)結(jié)果大相徑庭,前面的這些觀察是指通過熱液結(jié)晶直接合成的材料。ZEO-3的成功合成表明,通過合成后轉(zhuǎn)化可以獲得可能被認(rèn)為無法通過直接合成獲得的材料。對(duì)于通過ADOR工藝獲得的沸石也觀察到了這一點(diǎn),該工藝提供了“不可行的”沸石或混合客體-宿主純二氧化硅 STW,這也被預(yù)測(cè)為通過直接合成是不可行的方法。這一觀察使我們能夠預(yù)見由1D到3D拓?fù)淇s合開發(fā)的新材料,就像使用ADOR工藝所做的那樣。值得一提的是,ADOR工藝的最后一步是2D到3D冷凝,類似于這里報(bào)道的1D到3D工藝,但相對(duì)于原始材料孔徑減小。Jian Li, Zihao Rei Gao, Qing-Fang Lin, Chenxu Liu, Fangxin Gao, Cong Lin, Siyao Zhang, Hua Deng, Alvaro Mayoral, Wei Fan, Song Luo, Xiaobo Chen, Hong He, Miguel A. Camblor, Fei-Jian Chen, Jihong Yu, A 3D extra-large-pore zeolite enabled by 1D-to-3D topotactic condensation of a chain silicate, 2023, Science, https://www.science.org/doi/10.1126/science.ade1771