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王開學(xué)/汪羽翎/黃衛(wèi)ACS Nano:基于離子選擇性涂層的隔膜實(shí)現(xiàn)高度逆鋅負(fù)極

王開學(xué)/汪羽翎/黃衛(wèi)ACS Nano:基于離子選擇性涂層的隔膜實(shí)現(xiàn)高度逆鋅負(fù)極
可充水系鋅離子電池(ZIBs)由于其低成本和高安全性而引起了廣泛的關(guān)注。然而,鋅金屬負(fù)極上枝晶生長(zhǎng)和副反應(yīng)的關(guān)鍵問題阻礙了ZIBs的商業(yè)化。
上海交通大學(xué)王開學(xué)、汪羽翎、黃衛(wèi)等證明了Zn4SO4(OH)6·5H2O副產(chǎn)物的形成與Zn電極和SO42-/H2O之間的直接接觸密切相關(guān)。基于這一發(fā)現(xiàn),作者開發(fā)了一種涂覆在鋅表面的全氟磺酸(PFSA)陽離子交換膜,以調(diào)節(jié)鋅的沉積/剝離行為。
王開學(xué)/汪羽翎/黃衛(wèi)ACS Nano:基于離子選擇性涂層的隔膜實(shí)現(xiàn)高度逆鋅負(fù)極
圖1 材料表征和具有PFSA保護(hù)膜的鋅金屬負(fù)極的Zn沉積過程示意
具有豐富選擇性Zn2+離子通道的PFSA層可以阻擋SO42-/H2O穿過人造SEI膜的進(jìn)入,從而顯著減輕腐蝕并提高Zn負(fù)極的穩(wěn)定性。同時(shí),Zn2+離子與磺酸基的強(qiáng)相互作用促進(jìn)了水合Zn2+離子的脫溶劑化,從而加快了Zn2+離子的遷移速率。高Zn2+遷移數(shù)(0.84)和離子電導(dǎo)率(2.7 × 10-2 mS cm-1)也有助于快速Zn2+離子遷移動(dòng)力學(xué)和Zn2+在Zn表面分布的均勻化,從而抑制Zn枝晶的生長(zhǎng)。
王開學(xué)/汪羽翎/黃衛(wèi)ACS Nano:基于離子選擇性涂層的隔膜實(shí)現(xiàn)高度逆鋅負(fù)極
圖2 半電池性能
因此,無枝晶和無腐蝕的Zn@PFSA負(fù)極可以在1.0 mA cm-2時(shí)穩(wěn)定運(yùn)行超過1500小時(shí),并且電壓滯后僅為22 mV。高度可充的Zn@PFSA||MnO2全電池在2 C下循環(huán)超過500次后可提供211.3 mAh g-1的大容量。這種用陽離子交換膜制備人工SEI膜的簡(jiǎn)單且低成本的策略在抑制ZIBs的副反應(yīng)和枝晶生長(zhǎng)方面具有巨大的潛力。
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圖3 COMSOL模擬和全電池性能
Highly Reversible Zinc Anode Enabled by a Cation-Exchange Coating with Zn-Ion Selective Channels. ACS Nano 2022. DOI: 10.1021/acsnano.2c02370

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