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湖大/南大EES:電流密度高達1 Acm?2!局部K+濃度微環境助力NA-Ru3Ni高效穩定電催化HER

湖大/南大EES:電流密度高達1 Acm?2!局部K+濃度微環境助力NA-Ru3Ni高效穩定電催化HER

電化學水分解技術能夠通過陰極析氫反應(HER)生產高純度氫(H2)。隨著陰離子交換膜(AEM)的巨大進步,基于AEM的堿性電解池由于其低腐蝕性介質和大電流密度(一般為1-2 Acm?2)而受到越來越多的關注。為了在AEM電解池中高效生產H2,尋找在安培級電流密度下具有低過電位和高穩定性的堿性HER催化劑來滿足工業AEM水分解的需求具有重要意義。然而,除了稀缺和昂貴的Pt外,設計并制備安培級電流密度堿性HER的高效電催化劑仍然是一個巨大的挑戰。

基于此,湖南大學黃宏文南京大學胡征等在納米錐組裝的Ru3Ni(NA-Ru3Ni)催化劑上構建一個局部K+濃縮微環境,以實現安培級電流密度下高效穩定催化水分解產氫。

湖大/南大EES:電流密度高達1 Acm?2!局部K+濃度微環境助力NA-Ru3Ni高效穩定電催化HER

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電化學性能測試結果顯示,Ru3Ni負載量僅為0.08 mg cm?2的NA-Ru3Ni催化劑在1000 mA cm?2電流密度下的HER過電位時低至168 mV,在100 mV過電位時的周轉頻率高達26.1 s-1。此外,在AEM電解池中,NA-Ru3Ni催化劑可以在60℃和1000 mA cm?2下連續穩定運行2000小時,而在相同條件下的Pt/C||IrO2僅在40 h內就發生電壓增加現象。

湖大/南大EES:電流密度高達1 Acm?2!局部K+濃度微環境助力NA-Ru3Ni高效穩定電催化HER

有限元模擬和實驗結果表明,Ru3Ni催化劑的納米尖端能夠增強局部電場,從而顯著增加界面K+濃度。進一步的機理研究表明,局部增加的水合K+濃度促進了界面水的H-OH鍵的極化,導致水解離的能壘降低,從而大大提高了堿性HER活性。綜上,本研究不僅為實用的AEM電解池提供了一種高效、穩健的堿性HER催化劑,而且為工業相關的堿性HER催化劑的合理設計提供了指導。

Engineering a Local Potassium Cation Concentrated Microenvironment toward Ampere-Level Current Density Hydrogen Evolution Reaction. Energy & Environmental Science, 2022. DOI: 10.1039/D2EE02836K

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