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成會明/蔣三平/周光敏ACS Nano: DFT篩選用于可逆Li-CO2電池的電催化劑

缺乏具有高活性的低成本催化劑導致Li-CO2電池的電化學性能不盡如人意,具有金屬-Nx部分的單原子催化劑(SAC)在改善電池反應動力學和循環能力方面具有巨大潛力。然而,如何合理選擇和開發該高效電催化劑尚不清楚。
成會明/蔣三平/周光敏ACS Nano: DFT篩選用于可逆Li-CO2電池的電催化劑
在此,中科院深圳先進院成會明院士、澳大利亞科廷大學蔣三平教授及清華大學深圳國際研究生院周光敏副教授等人基于CO2吸附和Li2CO3分解勢壘,采用密度泛函理論(DFT)方法從Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu等一系列非貴金屬中篩選出具有高活性的N摻雜石墨烯負載的SACs。其中,N摻雜石墨烯上的Cr單原子(SACr@NG)具有優異的CO2吸附和Li2CO3分解能力,被認為是一種用于可逆Li-CO2電池的高性能電催化劑。作者提出了一種“質子篩選”方法來抑制高質量負載SAMe@NG合成過程中高溫下的團聚。考慮到結構因素將對Li-CO2電池的三相反應產生主要影響,SAMe@NG在沒有粘結劑的情況下進一步負載在多孔碳泡沫 ( SAMe@NG /PCF)上。

成會明/蔣三平/周光敏ACS Nano: DFT篩選用于可逆Li-CO2電池的電催化劑

圖1. DFT計算篩選結果
為了驗證催化劑篩選方法的合理性,作者還合成了具有中、高CO2吸附能和Li2CO3分解勢壘的SACo@NG和SACu@NG以及NG,并將其應用于Li-CO2電池。與計算結果一致,SACr@NG/PCF正極電池在所有倍率下都表現出最窄的過電位和非凡的穩定性,在100 μA cm-2電流密度下的穩定循環超過350次且具有1.39 V 的窄電壓間隙。而具有 SACo@NG/PCF、SACu@NG/PCF和NG/PCF正極的電池在相同的測試條件下只能分別循環216、176 和37次,并且具有大于2 V的過電位。這項研究不僅證明了單鉻原子催化劑在CO2反應中的有效性,而且為選擇用于Li-CO2電池的單原子催化劑提供了指導。

成會明/蔣三平/周光敏ACS Nano: DFT篩選用于可逆Li-CO2電池的電催化劑

圖2. 基于不同催化劑的Li-CO2電池性能

Toward an Understanding of the Reversible Li-CO2?Batteries over Metal–N4-Functionalized Graphene Electrocatalysts,?ACS Nano 2021. DOI: 10.1021/acsnano.1c10007

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