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???Appl. Catal. B.：原位形成配體穩定的Bi納米片助力高效的CO2轉化

二氧化碳（CO₂）的電化學還原為能源和氣候危機提供了可行的解決方案。其中，雙基催化劑是將CO₂電化學轉化為甲酸或甲酸鹽的有希望的候選者。近日，浙江大學吳浩斌研究員和安徽大學遇鑫遙教授（共同通訊作者）等人報道了一種通過原位電化學還原鉍（Bi）基金屬有機骨架（MOF）獲得的配體穩定的Bi納米片（BMNS），其對CO₂還原具有顯著的電催化性能。

對比可逆氫電極（RHE），在-0.80 V的電壓下，BMNS催化CO₂形成甲酸的法拉第效率（FE）達到了98%，并具有超過40 h的耐用性。此外，在大約300 mV的寬電位窗口內，FE可以保持在90%以上。

圖1. 配體修飾的BMNS催化劑的合成過程示意圖

研究發現，由于原位形成的BMNS含有豐富且未配位的Bi活性位點，使得其具有顯著的電催化活性和穩定性，這些活性位點被吸附在表面上的殘留配體有效地穩定了催化劑。總之，該研究表明通過金屬有機前體的原位轉化可以輕松產生配體穩定的未配位表面位點，從而實現高效的CO₂轉化。

圖2. eCO₂RR期間BMNS的電化學性能

In-Situ Formation of Ligand-Stabilized Bismuth Nanosheets for Efficient CO2 Conversion. Appl. Catal. B Environ., 2021, DOI: 10.1016/j.apcatb.2021.120481.

https://doi.org/10.1016/j.apcatb.2021.120481.

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