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哈工程/溫大/杭師大AEM:調控FeCoNi- LDHs的形貌和電子結構,形成高活性穩定水氧化催化劑

哈工程/溫大/杭師大AEM:調控FeCoNi- LDHs的形貌和電子結構,形成高活性穩定水氧化催化劑用于析氧反應(OER)的高效電催化劑對于各種能量儲存和轉換系統非常重要,如水分解裝置和金屬-空氣電池。然而,開發在高電流密度下具有高活性和優異穩定性的OER電催化劑,目前還面臨著巨大的挑戰。
基于此,哈爾濱工程大學陳玉金教授和朱春玲教授、杭州師范大學黃又舉教授、溫州大學侴術雷教授(共同通訊作者)等人報道了一種簡便的室溫攪拌策略,并利用該策略以金屬有機骨架(ZIF-67)作為前體獲得FeCoNi層狀雙氫氧化物(FeCoNi-LDHs)納米籠。
哈工程/溫大/杭師大AEM:調控FeCoNi- LDHs的形貌和電子結構,形成高活性穩定水氧化催化劑
FeCoNi-LDHs納米籠具有中空結構,有助于提高質量傳輸,超薄特征賦予納米籠更多暴露的活性位點,從而促進OER活性的增強。
實驗測試結果,FeCoNi-LDHs納米籠在堿性介質中的玻璃碳電極(GCE)上以269 mV的相對低過電位表現出顯著增強的OER活性。作者首先發現CoNi-LDHs納米籠表現出優異的OER活性但穩定性較差。
通常,在催化過程52 h后,CoNi-LDHs納米籠驅動的電流密度降低到初始值(200 mA cm-2)的72.6%。接著,在室溫攪拌條件下引入Fe后,成功獲得了不同Fe含量的FeCoNi-LDHs納米籠。
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通過電化學測量表明,對比CoNi-LDHs納米籠,FeCoNi-LDHs納米籠對OER的穩定性顯著提高。在相同的電流密度下,優化后的FeCoNi-LDHs納米籠在進行OER反應100 h后,仍然保持初始電流密度的96.4%。
此外,所提出的室溫攪拌策略很容易擴大規模,通過單批反應過程獲得數十克的納米籠。這些發現可能為設計高度穩定和活性的OER電催化劑開辟了一條新途徑。
哈工程/溫大/杭師大AEM:調控FeCoNi- LDHs的形貌和電子結構,形成高活性穩定水氧化催化劑
Regulation of Morphology and Electronic Structure of FeCoNi Layered Double Hydroxides for Highly Active and Stable Water Oxidization Catalysts. Adv. Energy Mater., 2021, DOI: 10.1002/aenm.202102141.
https://doi.org/10.1002/aenm.202102141.

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