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?王亮課題組ACS Nano：酰胺共價(jià)鍵工程：顯著增強(qiáng)CN-CQD光催化CO2還原活性

光催化CO₂轉(zhuǎn)化為增值產(chǎn)品是緩解能源危機(jī)和環(huán)境問題的有效手段之一。然而，目前大多數(shù)光催化劑低效的電荷分離效率和緩慢的界面反應(yīng)動(dòng)態(tài)學(xué)嚴(yán)重阻礙了光催化還原CO₂的效率。根據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道，構(gòu)建異質(zhì)結(jié)構(gòu)光催化劑通過建立合適的能帶結(jié)構(gòu)和調(diào)控電子傳輸途徑，有效地促進(jìn)了電荷分離，從而提高了光催化性能。因此，將合適的助催化劑整合到CN中以形成異質(zhì)結(jié)光催化劑提供了一種有效的方法來增強(qiáng)催化劑表面上的光生電荷轉(zhuǎn)移。

近年來，量子點(diǎn)具有優(yōu)異的光學(xué)和電子性質(zhì)，包括優(yōu)異的太陽光吸收性能和可調(diào)諧的熒光性能，其在光催化領(lǐng)域受到人們廣泛關(guān)注。尤其是，CQDs在與CN形成異質(zhì)結(jié)構(gòu)時(shí)具有明顯的優(yōu)勢(shì)，如可調(diào)的帶隙、豐富的表面位置和高效的電子遷移。異質(zhì)結(jié)的連接方式?jīng)Q定了材料界面的電荷轉(zhuǎn)移速率，是影響光催化性能的關(guān)鍵速率控制步驟。以前的研究主要集中在非共價(jià)相互作用，而共價(jià)連接的CQDs-CN異質(zhì)結(jié)的精確制備仍然是一個(gè)未被探索的領(lǐng)域，需要開發(fā)有效的策略來精確控制共價(jià)鍵的形成。

近日，上海大學(xué)王亮課題組采用簡單的EDC/NHS輔助連接策略合成了酰胺鍵合的g-C₃N₄-dr-CQDs (CN-CQD)異質(zhì)結(jié)光催化劑。與非共價(jià)π-π共軛的CN@CQD相比，通過酰胺鍵策略制備的CN-CQD顯示出更好的界面性質(zhì)，促進(jìn)了載流子的有效遷移，從而提高了光量子利用率，并提供了更高的表面活性以產(chǎn)生更多的活性位點(diǎn)。

實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，CN-CQD表現(xiàn)出優(yōu)異的光催化活性，CO和CH₄的析出速率分別為79.2和2.7 μmol g^-1 h^-1；重要的是，CN-CQD光催化劑還表現(xiàn)出良好的穩(wěn)定性，即使連續(xù)測試12小時(shí)，依舊能保持優(yōu)異的活性。

根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果，研究人員提出了CN-CQD光催化CO₂還原為CO和CH₄的合理反應(yīng)機(jī)理：CN和dr-CQDs在可見光輻照下都能產(chǎn)生光生電子和空穴，dr-CQDs的CB中的光生電子和CN的VB中的空穴分別轉(zhuǎn)移到CN的CB和dr-CQDs的VB中，提高了電荷分離的效率。同時(shí)，酰胺鍵的引入使得CN和dr-CQD之間的界面形成了“歐姆接觸”，從而產(chǎn)生了一個(gè)高速的電荷轉(zhuǎn)移通道，這允許光生電荷在界面處自由移動(dòng)，進(jìn)一步加速了光生載流子的空間分離并有效地抑制重組。

總之，II型電荷轉(zhuǎn)移機(jī)制和酰胺鍵通道的耦合促進(jìn)了光生載流子的有效遷移和分離，從而提高了CN-CQD的光催化性能。

Amide Covalent Bonding Engineering in Heterojunction for Efficient Solar-Driven CO₂ Reduction. ACS Nano, 2023. DOI: 10.1021/acsnano.3c07411

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?王亮課題組ACS Nano：酰胺共價(jià)鍵工程：顯著增強(qiáng)CN-CQD光催化CO2還原活性

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