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?浙江大學王亮Angew:Pd-SnOx@MFI高效催化合成過氧化氫

?浙江大學王亮Angew:Pd-SnOx@MFI高效催化合成過氧化氫

在空氣中,金屬表面容易因氧的O-O鍵解離而被氧化,從而降低其在各個領域的性能。雖然有幾種配體修飾途徑可減輕大塊金屬表面的氧化,但小尺寸金屬納米顆粒的抗氧化性還是一個挑戰。

基于此,浙江大學王亮研究員等人報道了將小尺寸的Pd納米顆粒固定在含錫(Sn)的MFI沸石晶體中(Pd-SnOx@MFI),Sn作為電子供體,通過削弱分子氧的吸附和抑制O-O裂解,有效地阻礙了Pd的氧化。Pd-SnOx@MFI在由氫氣和氧氣直接合成過氧化氫(H2O2)方面表現出優異的性能,H2O2的產率約為10170 mmol gPd-1 h-1,穩定性優于之前測試的催化劑。

?浙江大學王亮Angew:Pd-SnOx@MFI高效催化合成過氧化氫

由于沸石中同時存在Pd和Sn兩種物種,少量的可移動Sn2O2有可能與Pdn發生碰撞形成PdnSn2O2。在還原條件下,由于PdxSny合金比純Pdn或(SnO)n更穩定,生成的PdnSn2O2可被H2還原為PdnSn2合金。此外,兩個Sn原子更傾向于原子分散在PdnSn2表面位置,這些位置暴露于直線或正弦通道或鄰近的位置。因此,Pd-SnOx@MFI上的Sn可能由固定的PdxSny合金和捕獲的(SnO)n組成。

?浙江大學王亮Angew:Pd-SnOx@MFI高效催化合成過氧化氫

對于沸石等氧化物載體外表面普遍負載的催化劑,從熱力學角度考慮Pd-Sn合金是最穩定的,但鍵合效應限制了Sn物種在載體表面的移動,從而形成了阻礙Pt-Sn相互作用的動力學障礙,有利于形成相分離結構。

對于裸露的Pd表面,O2的吸附能為-1.59 eV,這種強烈的Pd-O2相互作用會導致Pd表面的O-O解理和氧化。Pd-d軌道的投影態密度(PDOS)表明,在金屬Sn的存在下,Pd-d帶的居群在費米能級附近降低。此外,Pd的d波段中心Pd12Sn2@MFI低于Pd12@MFI,表明Pd對O2的吸附減弱,O-O鍵解離受到抑制。

?浙江大學王亮Angew:Pd-SnOx@MFI高效催化合成過氧化氫

Efficient Catalytic Production of Hydrogen Peroxide Using Tin-containing Zeolite Fixed Palladium Nanoparticles with Oxidation Resistance. Angew. Chem. Int. Ed., 2023, DOI: 10.1002/anie.202312377.

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