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李峰/孫振華AFM:非碳主導(dǎo)的催化劑架構(gòu)實(shí)現(xiàn)雙高能量密度鋰硫電池

李峰/孫振華AFM:非碳主導(dǎo)的催化劑架構(gòu)實(shí)現(xiàn)雙高能量密度鋰硫電池
由于碳的低振實(shí)密度/低催化活性與不含碳的金屬基化合物之間容易團(tuán)聚使得常用的“碳催化劑”結(jié)構(gòu)作為硫主體難以同時(shí)實(shí)現(xiàn)鋰硫(Li–S)電池的高質(zhì)量和體積能量密度。
李峰/孫振華AFM:非碳主導(dǎo)的催化劑架構(gòu)實(shí)現(xiàn)雙高能量密度鋰硫電池
在此,中國科學(xué)院金屬研究所李峰研究員,孫振華研究員等人報(bào)道了一種使用大孔磷化鎳/鈷(NiCoP)作為鋰-硫電池硫宿主的非碳主導(dǎo)催化結(jié)構(gòu)。其中,可容納大量硫的大孔骨架通過加速e 輸運(yùn)、Li+擴(kuò)散以及Ni2P/CoP異質(zhì)結(jié)構(gòu)優(yōu)越的吸附和催化活性,加速了電化學(xué)反應(yīng)動(dòng)力學(xué)。
此外,高振實(shí)密度(0.45 g cm?3)和堅(jiān)硬的機(jī)械特性有助于NiCoP@S電極在壓制和滾壓過程后具有優(yōu)異的結(jié)構(gòu)和物理化學(xué)穩(wěn)定性。這些特性使得Li-S電池在高硫負(fù)載量(10.2 mg cm?2)和貧電解質(zhì)(電解質(zhì)/硫?yàn)? μL mg?1)的條件下表現(xiàn)出優(yōu)異的電化學(xué)性能。
李峰/孫振華AFM:非碳主導(dǎo)的催化劑架構(gòu)實(shí)現(xiàn)雙高能量密度鋰硫電池
圖1. NiCoP催化骨架對(duì)LiPS吸附轉(zhuǎn)化的影響
總之,該工作報(bào)告了一種硫宿主材料—大孔3D NiCoP框架。該材料使Li-S電池具有雙倍高能量密度。容納豐富硫的大孔骨架可以通過快速電子傳輸、鋰離子擴(kuò)散以及固有鎳的優(yōu)異吸附和催化活性來加速電化學(xué)反應(yīng)動(dòng)力學(xué)。這些特性使Li-S電池能夠在高硫負(fù)荷和稀少電解質(zhì)條件下實(shí)現(xiàn)出色的電化學(xué)性能。
此外,高振實(shí)密度和硬質(zhì)機(jī)械特性有助于NiCoP@S電極在壓制和軋制工藝后具有出色的結(jié)構(gòu)和物理化學(xué)穩(wěn)定性。因此,組裝好的軟包電池可以同時(shí)提供345.2 Wh kg?1的質(zhì)量能量密度和令人印象深刻的952.7 Wh L?1的體積能量密度。
李峰/孫振華AFM:非碳主導(dǎo)的催化劑架構(gòu)實(shí)現(xiàn)雙高能量密度鋰硫電池
圖2. 全電池性能
Non-Carbon-Dominated Catalyst Architecture Enables Double-High-Energy-Density Lithium–Sulfur Batteries, Advanced Functional Materials 2023 DOI: 10.1002/adfm.20230821

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