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模糊了360年的基礎化學概念,被這篇Science搞定了!

1949年,Bjorksten和Lyaeger共同提出化學鍵理論。然而,分子作為結合原子單位的概念可以追溯到羅伯特·波義耳1661年的專著《懷疑的化學家》(The Sceptical Chymist)。化學家經常描述分子中通過棍棒或彈簧原子之間的電子相互作用形成的強共價鍵。相比之下,液體和固體分子之間的吸引力要弱得多,比如范德華力,通常是非特異性和無方向性的,不能用棍子或彈簧來表示。一個例外是氫鍵,當攜帶相反偏電荷的原子相互吸引時,分子之間會產生較強的方向性相互作用。
氫鍵(H鍵)可以被解釋為經典的靜電相互作用,如果相互作用足夠強,也可以被解釋為共價化學鍵。區分很強的氫鍵和共價鍵可能變得很隨意。因此,短而強的氫鍵存在于這兩種不同性質的鍵合描述之間的交叉處,很少有實驗方法來理解這種分歧。
2021年1月8日,來自美國芝加哥大學的 Andrei Tokmakoff教授在Science發表文章Crossover from hydrogen to chemical bonding,作者利用飛秒二維紅外光譜來區分這兩種不同的鍵和描述。研究了當分子內氫鍵的強度與分子間共價鍵的強度相當時會發生什么,模糊了“分子”的概念。

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[F-H-F]?離子代表裸短氫鍵,用飛秒二維紅外光譜可以揭示其在水中獨特的振動勢。質子運動的超諧行為與給體-受體拉伸強耦合,在H鍵彎曲時消失。結合高級量子化學計算,作者證明了從傳統的氫鍵到短強氫鍵的光譜性質的明顯交叉,這確定了氫鍵的結束和化學鍵的開始。
共價鍵F-H中質子的勢相對于勢的最小位置是調和和對稱的。當與氟離子相互作用形成H鍵時,氫原子與H鍵受體的相互作用較弱,這就輕微削弱了其分子內與結合氟的強共價鍵,導致了不對稱性。對于越來越強的氫鍵,共價鍵進一步減弱,氫在其共價鍵原子和氫鍵接受基團之間的離域性越來越強。作者在水中捕捉到一種帶負電荷的氟-氫-氟(FHF?)復合物的中間情況,其中氫原子恰好在兩個氟原子之間平分。這種狀態是穩定的,盡管水分子經常與復合物發生碰撞。當氫的原子核移出平衡位置時,這些類型的鍵可以用不同的勢能面來表征。
使用先進的光譜工具來研究在這種勢下移動的H原子,即分子振動,證明了FHF陰離子在水中作為對稱的分子實體存在了足夠長的時間來研究它。溶液中F離子之間的距離很短,使得質子處于完全對稱的勢中,兩個F離子之間的轉移沒有障礙。因此,質子正好位于兩個F離子的中心,并在兩個F離子之間平分。同時計算研究表明,這些鍵既不是簡單的共價鍵,也不是簡單的氫鍵。
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圖文詳情

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圖1. A, 氫鍵的類型;B, 任何氫鍵的主坐標表示方法

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圖2. 短強氫鍵的紅外光譜。A, 3.6 M KHF2(藍色),水(灰色),和它們的區別(綠色); B, 3.6 M KHF2的各向同性二維紅外光譜

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圖3. 從傳統的H-bonds轉向SHBs(短強氫鍵)

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圖4. 從傳統的H鍵轉換到H介導的化學鍵
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展望

共價鍵-氫鍵混合狀態的存在不僅挑戰了我們目前對化學鍵究竟是什么的理解,而且為更好地理解化學反應提供了機會,“中間反應狀態”經常被調用,但很少被直接研究。例如,獲得的成鍵時的電荷分布可以直接用于改進我們目前描述經典的成鍵斷裂和形成的模型,特別是在反作用力場中,這些發現也對催化或質子反式中的質子轉移反應有直接意義。

本文的研究為深入理解強鍵合提供了很大的希望,對這種鍵合中間體有了前所未有的了解。毫無疑問,未來的工作將集中在不同系統中相互轉化的動態方面。許多令人興奮的問題仍然是懸而未決的,包括環境(例如,波動溶劑)在這種相互轉化中扮演什么角色,什么分子運動觸發了這些相互轉化,以及如何引導這些體系向期望的方向發展。這些問題的答案應該與生物和燃料電池膜等技術中的質子傳輸有關。
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文獻信息
1. Crossover from hydrogen to chemical bonding, Science 371 (6525), 160-164.
DOI: 10.1126/science.abe1951
https://science.sciencemag.org/content/sci/371/6525/160.full.pdf
2. Between a hydrogen and a covalent bond, Science 371 (6525), 123-124.
DOI: 10.1126/science.abf3543
https://science.sciencemag.org/content/sci/371/6525/123.full.pdf

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