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鋰硫（Li-S）電池作為最有前途的候選儲能系統之一被廣泛研究。與其他材料相比，Li-FeS₂系統在充放電過程中的體積變化最小，其在實際應用中潛力巨大。然而，原始的 FeS₂通常在循環時發生快速容量衰減，這是由于形成可溶性多硫化鋰，不可避免的體積波動和硫損失導致結構崩潰。

基于此，北京航空航天大學朱禹潔、郭林教授等人開發了一種一步水熱法來制造 P-FeS₂和 M-FeS₂ 雜化復合材料（P/M-FeS₂），并研究了其在 Li-FeS₂ 電池中的電化學性能。?將帶隙較低的M-FeS₂引入P-FeS₂提供比P-FeS₂更高的鋰存儲容量，但復合材料的容量在循環時逐漸衰減。原位XRD表征揭示了P/M-FeS₂的四電子還原復合并驗證鋰化結束時Li₂S的形成。在脫鋰過程中會產生元素硫，這是復合材料容量衰減的原因。

采用Cu集流體對活性硫進行化學固定和轉化，提高了復合材料的電化學性能。100次循環后，復合材料在100 mA/g下獲得 800 mAh/g 的穩定儲鋰容量，放電能量密度超過1300 Wh/kg。它還表現出優異的倍率性能，在2 A/g時的比容量為 730 mAh/g，并具有穩定的長循環性能，3200次循環后容量保持率為 89.7%。最后，研究表明最初的FeS₂集成到Cu集流體中并在電化學循環過程中轉化為 Cu₂S從而實現超快和超穩定的電化學性能。

圖1 P/M-FeS₂制備示意圖

圖2 P/M-FeS₂和P-FeS₂的電化學性能

A Polymorphic FeS₂ Cathode Enabled by Copper Current Collector Induced Displacement Redox Mechanism. ACS Nano. 2021. DOI: 10.1021/acsnano.1c02438

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