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MoS₂基正極的水系儲鋅行為主要依賴于邊緣位置的離子（脫）嵌入，但受到非活性基面的限制。

北京科技大學劉永暢等人提出了一種基于結構缺陷制造和氧摻雜的原位分子工程策略，以使MoS₂（D-MoS₂-O）解鎖惰性基面，擴大層間距（從6.2到9.6 ?），并產(chǎn)生豐富的 1T 相。

具有優(yōu)異親水性和高導電性的定制D-MoS2-O允許沿ab平面和c軸進行三維 Zn²⁺傳輸，從而實現(xiàn)卓越的高倍率性能。密度泛函理論計算證實了Zn²⁺在基面上擴散的可行性。

作為概念證明，采用D-MoS₂-O正極的可穿戴準固態(tài)可充鋅電池即使在嚴重彎曲條件下也能穩(wěn)定運行，顯示出巨大的應用前景。這項工作為設計用于水系鋅離子電池的高性能層狀正極材料打開了一扇新窗口。

圖1 制備及表征

圖2 柔性準固態(tài)鋅離子電池性能

Molecular Engineering on MoS₂ Enables Large Interlayers and Unlocked Basal Planes for High-Performance Aqueous Zn-Ion Storage. Angewandte Chemie International Edition 2021. DOI: 10.1002/anie.202108317

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?劉永暢Angew：MoS2的分子工程助力高性能水系鋅離子存儲

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