如今，開發(fā)經(jīng)濟(jì)、高活性和穩(wěn)定性的析氧反應(yīng)（OER）電催化劑是生產(chǎn)廉價(jià)水裂解系統(tǒng)和金屬-空氣電池的主要障礙之一。基于此，中科院理化技術(shù)研究所張鐵銳研究員、南京理工大學(xué)闞二軍教授和北京工業(yè)大學(xué)汪夏燕教授（共同通訊作者）等人報(bào)道一種通過(guò)熱誘導(dǎo)相偏析工藝，制備了具有高氧化狀態(tài)的亞納米CoOx團(tuán)簇合物，均勻分?jǐn)?shù)在金紅石型-TiO2載體（Co-TiO2）晶格中。通過(guò)電子和幾何結(jié)構(gòu)表征發(fā)現(xiàn)，CoOx團(tuán)簇具有較高的氧化態(tài)（Co3+≈78.1%），其短程原子排列與Co3O4晶胞相似，穩(wěn)定的局限于具有取代摻雜結(jié)構(gòu)的TiO2晶格中。得益于CoOx團(tuán)簇與TiO2載體之間的強(qiáng)相互作用，Co-TiO2表現(xiàn)出優(yōu)良的內(nèi)在活性和OER耐久性。在350 mV的過(guò)電位下，Co-TiO2的翻轉(zhuǎn)頻率（TOF）高達(dá)3.250 s-1，是目前同類測(cè)試條件下鈷（Co）基活性材料OER性能最高的值之一，同時(shí)比活性（jBET）也高達(dá)0.361 mA cm-2。此外，在400 mV的恒定過(guò)電位下，30000 s的OER電流密度損失僅為6.5%，優(yōu)于Co3O4和RuO2基準(zhǔn)催化劑。密度泛函理論（DFT）計(jì)算等機(jī)理分析表明，Co位與其相鄰的Ti原子之間發(fā)生電荷轉(zhuǎn)移，從而觸發(fā)了Co-Ti協(xié)同催化中心，其中OH*和O*優(yōu)先吸附在Co和Ti的橋連位點(diǎn)上，具有良好的吸附能，為O2的生成提供了較低的能壘。Yong Yan et al. Substitutionally Dispersed High-Oxidation CoOx Clusters in the Lattice of Rutile TiO2 Triggering Efficient Co-Ti Cooperative Catalytic Centers for Oxygen Evolution Reactions. Adv. Funct. Mater., 2020, DOI: 10.1002/adfm.202009610.2one
Adv. Energy Mater.綜述：電催化ORR轉(zhuǎn)化為H2O2：從均相到非均相電催化
過(guò)氧化氫（H2O2）是一種環(huán)境友好的氧化劑，廣泛應(yīng)用于化學(xué)工業(yè)、環(huán)境衛(wèi)生和環(huán)境修復(fù)。目前，H2O2是通過(guò)蒽醌法來(lái)生產(chǎn)，該方法存在高能耗、副產(chǎn)物多等問題。因此，電化學(xué)合成H2O2作為一種可替代的、低成本的、小規(guī)模的、分布式的H2O2生產(chǎn)技術(shù)被廣泛關(guān)注。基于此，中科院理化技術(shù)研究所張鐵銳研究員和尚露博士（共同通訊作者）等人報(bào)道一篇關(guān)于近年來(lái)電催化氧化還原反應(yīng)（ORR）制取H2O2的均相和非均相催化劑研究進(jìn)展得綜述。首先，作者介紹了氧化還原反應(yīng)的基本原理，以及利用氧化還原反應(yīng)制取過(guò)氧化氫的方法。接著，作者討論了利用均相催化劑催化生成過(guò)氧化氫，還重點(diǎn)討論了反應(yīng)機(jī)理以及影響催化活性、選擇性和反應(yīng)動(dòng)力學(xué)的因素。然后，作者介紹了近年來(lái)在非貴金屬基納米材料、碳材料和單原子催化劑上合成過(guò)氧化氫的最新突破，其中單原子催化劑是均相催化和均相催化之間的橋梁，同時(shí)也具有優(yōu)異的性能，因此受到特別關(guān)注。最后，作者重點(diǎn)討論了電化學(xué)ORR合成H2O2存在的挑戰(zhàn)和機(jī)遇。Yulin Wang et al. Electrocatalytic Oxygen Reduction to Hydrogen Peroxide: From Homogenous to Heterogenous Electrocatalysis. Adv. Energy Mater., 2020, DOI: 10.1002/aenm.202003323.文章鏈接：1. https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/adfm.2020096102. https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/aenm.202003323
-透明背底.png)
